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纯化蛋白怎样灭菌?有没有人做过呀?由于蛋白量较少,过0.22um的滤膜可能不合适,有没有其它方法,请各位发表一下你们的高见![/color][/size],[size=2][color
2014年05月31日发布人:windboy
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,PTFE的烧杯分析出来的样品B元素波动性特别大,PFA的一直都比较稳定,所以怀疑是PTFE的材质不行。
我们清洗杯子是现在HF酸里面泡几个小时,然后再超声波里超一下,最后在硝酸溶液里面泡过夜。,这应该跟材质有关系的吧,我们也用的是
2015年08月04日发布人:adg
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片)用无菌镊子放人密封试管中。化学指示卡和留点温度计放入敞口试管中。以上两种试管各准备5-10份。分别放置在高压灭菌器蒸气口处、底部排气口处及底部出水口处或上下左右中间5处。
2015年03月11日发布人:生物迷
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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[size=2][color=Black][b]我是新手做聚丙烯酰胺凝胶电泳实验,1)配制分离胶和浓缩胶的浓度是怎样的?
2)我要做凝胶的正交实验,选出同工酶酶带最好的分离胶和浓缩胶浓度,应该怎样设计,各成分的体积需要多少?
谢谢
2013年08月17日发布人:veiwu
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塑料的进样环,然后用耐高温的特制的膜封口,注意需要密封,以前做过粉末原材料,日本总公司有这样的方法,不过提醒楼主有封口膜破裂的风险。 仪器是帕纳科!,看你分析PP和PE的什么项目,如果要求较高的精度,通过实验先确定热熔压样的条件,然后分别作标准曲线
2014年12月21日发布人:小黄
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2]如研钵,研磨棒等等。其他还有什么需要锡箔纸或者铝箔纸包裹灭菌的,越全越好,谢谢了[/size],[size=2]
还有过滤培养基用的滤器[/size],[size=2]
如果是180°高温灭菌的话,一般会用锡纸
2015年03月16日发布人:docsy
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[size=2][color=Black][b]两个都是12%的聚丙烯酰胺凝胶,(用的EB染的色,因为我不会用银染)……………………………………………………请问谁对聚丙烯酰胺凝胶电泳比较有研究,help!help!为什么两次,我跑的胶都
2014年09月25日发布人:ilovegaga
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在下是个 菜鸟,做pcr用的是Mix,1微升模板,0.8微升引物,10微升体系,点样5微升,为什么这么不清楚,哪位大哥知道[/size],[size=2]
聚丙烯酰胺一般用来跑蛋白电泳,DNA电泳一般都用琼脂糖
2015年01月13日发布人:hot_hot_hot