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槽是否吻合(有的是圆底,有的是尖底),否者可能面受力变成了点受力
如果以上几条均满早 操作复合规范 离心管是可以反复使用的,建议Lz离心时在底部放一点软质材料,缓冲作用。。。。,液体不要放那么多再试试
有生产厂商的联系方式吗 直接
2013年07月14日发布人:花花
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我是一个初学者,目前测定药物胶束的包封率,药物是脂溶性的,在水中的溶解性较小,像这种情况测定药物的包封率用哪种方法更好呢?
我现在用得是超速离心法,由于药物是不溶于水的,所以先用3000rpm、15min去除大量不溶于水的游离药物
2014年07月13日发布人:铃儿响叮当
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偶做细胞培养,要用药物干预细胞,但此药物经某种处理,并不能高压除菌,也不能用DMSO助溶,其直径也在0.2-0.5um之间,不能用滤过的方法除菌,请问各位高手,如何才能除菌呢?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年10月07日发布人:daod
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年08月31日发布人:今生如此
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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我进行脂肪乳制备实验有一段时间了,灭菌老过不了关,所以想请较这方面的问题。
园上有关脂肪乳讨论的贴,有不少朋友提过实验室用水煮(摇动)进行灭菌,由于条件有限,我也是用这样做。但做到目前我对这种灭菌方法有些怀疑。因为无论怎么做,灭菌后
2014年01月17日发布人:a456
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我快速称,用差量法称量,然后转移到离心管里,确认为1.6mg后转移至反应瓶内,你看如何?,我觉得吧,反正用量很小,先试着取几次,对这个量有感觉了,再准确称量。取出来的容易吸潮就成瓶子里的。我是外行哈,好久没有做实验了。。呵呵!,我需要称
2015年12月06日发布人:efp
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在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url]前,现在液相色谱上摸索条件。分析物是一系列同系物,改变了很多条件,发现大部分分析物还是出现一个大鼓包
2011年03月04日发布人:LUMGR
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分析中常用的玻璃容量瓶可以经过高温高压灭菌消毒吗?
以前学过容量瓶好像不能加热,但我们有时候配溶液需要灭菌,不知道各位是怎么处理的?直接用玻璃容量瓶消毒还是用塑料的?,放到三角烧瓶里,用特制的硅胶塞密封!,玻璃的,一定要冷至室温在
2010年05月14日发布人:notrjhn
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本人目前进行抗癌药物纳米晶相关研究,在MTT实验时遇到了一些问题。就是药物纳米晶的灭菌问题,我自己查找到了一些方法如高压加热灭菌、辐射灭菌、过滤灭菌等,但都存在一些缺陷。高压加热我怕使制备的纳米晶发生团聚沉降,造成纳米晶混悬液的不稳定
2014年01月18日发布人:熊猫