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6ml将血液稀释一倍
3、无菌条件下取淋巴细胞分离液14ml于玻璃离心管中
4、用尖吸管分别向对应玻璃离心管中加入稀释血液各12ml,未冲破淋巴细胞分离液的液面。
5、水平式离心机离心,2000rpm,20min.
6、用尖吸管轻轻插入
2012年07月25日发布人:zranqi_1
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[size=2]为什么分子量多24?
我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道 这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢
2014年11月19日发布人:chengjie79
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请求高手的帮助,我在测LC-MS过程中发现了两条色谱峰对应同一分子量的情况,一个是这种植物中确定有的,另外一种我只是根据分子量推算了一下,对应这种标准品的保留时间也是一致的,不知道这样是否可以确定样品中确实有这种物质,如果不能的话还需要
2011年01月08日发布人:sugar-tang
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请问分子量180KD的蛋白用湿法怎么转呢?多少电流或电压?转多长时间?请各位高手指教![/color][/size],[size=2][color=Black]
我以前也是转180kd左右的
2013年11月09日发布人:taoshengyijiu
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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url] 在选取分子量的范围时,最小的分子量为多少,可以测到的物质是什么?谢谢各位。,你这个问题很广,并且没有
2010年11月01日发布人:财富思考
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………… 于旋转蒸发仪上浓缩近干,用少量石油醚多次溶解残渣于刻度离心管中,最终定容到1.0ml,供气相色谱仪分析。
这个步骤不怎么好操作,我担心浓缩后的上些残渣不能全部转移到刻度离心管中。,加大取样量或样品处理量,定容到10ml 左右 以前我们
2013年04月28日发布人:青青子衿
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手,最近做western,蛋白分子量8.5KD,分离胶和浓缩胶的浓度分别是多少?谢谢!!!![/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2013年05月10日发布人:sr9971
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的 :),用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用15%的
2016年03月23日发布人:大大
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,就只剩下一半的细胞了.
楼主离心后管底不见细胞,会不会是细胞数目太少的缘故?我最少试过离心200000个细胞(1X10E5,1000转,5分钟),可以看到薄薄的一层沉
2012年08月31日发布人:33号