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理学的日立X光管又坏了,换管子有得几十万,记得以前理学是用瓦里安的管子,很耐用的,这可能也得碰了,不知道你的这个管子用了多长时间?
是不是可以随意换呢?不知道是不是各个厂家的规格是否一致?,不到一年.老的3080好象是瓦里安的.不同
2014年12月22日发布人:小牛牛
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操作人员设定检测器检测范围参数。比如分子量是M,可以考虑各种加合理子的质荷比范围在M+X以内。,我做的一个奎宁氮上的季铵盐,打了下质谱确定分子量是对的,但是用氘代甲醇做溶剂打氢谱时却不见样品峰,请问各位是什么原因呀?多谢!,
2015年10月25日发布人:大花猫bb
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对于大分子量蛋白的活性电泳,欢迎大家提供试验经验!
我做的目的蛋白大约120kd,跑胶用的10%的,感觉速度比较慢,6%又太软,8%左右速度比较好!
跑活性电泳电压不能
2014年04月12日发布人:guagua
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我们的X射线光管可能坏了,换一个价格挺高的,厂家居然说只能换,不能修。我在想啊,既然都能够做出来,为什么不能维修呢?挺奇怪的,难点在哪呢?今天查了一下,居然很多公司说能够维修X射线光管,这究竟是怎么一回事,我想X光管应该也不是想象中的那么
2016年02月24日发布人:small2011
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[qq]527702444[/qq]
我是做豌豆酸浆的发酵的,老板让我先把发酵液分离成不同分子量的两种溶液,一种是大分子量,一种小分子量。我应该用什么来做呢?是超滤还是层析?本人刚做实验属新手。。。。忘大家不吝赐教!!!,用凝胶层析法
2011年03月18日发布人:xuhan456
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配制,没有加SDS的那种;但是转膜后丽春红S染色基本上看不到条带,一抗二抗继续孵化显色,什么也没有。转膜后的胶快速考染也没有看到蛋白条带残留。
同等条件做分子量为38kd的蛋白就没有问题。
请问:转膜的条件是否有问题
2013年07月27日发布人:any333
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如题. 为什么不提供核磁数据,就能确定氨基酸序列的正确吗
前后委托不同公司合成了一个20 aa 的 多肽,都只提供HPLC 和 质谱, 从质谱上看分子量都是对的 但是两个多肽的 核磁氢谱却有不同,不知道是什么原因?
请教各位大侠
2016年01月18日发布人:qinqinai
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含有水分?水份会导致风干破裂。
(3) 原则上应该按照样品测试标准进行测试,一般情况下,制样有问题,实际上已经不符合标准了。
(4) 减少试样量,增大稀释比试试.
[b]2.SPECTRO的能量色散XRF如何进行日常维护?当不进行样品分析时,X光管该如何处理?[/b]
主要是谱仪室内恒温恒湿(22度左右、湿度6
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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为什么我们公司LC-MS检测时分子量要加1 啊?为什么不直接显示质荷比m/z的值呢?什么原因啊?详细点啊!,不光你们公司是这样,只要是使用ESI源的LCMS质谱正信号都是+1峰,因为利用的是碱性基团被质子化后带电再通过喷雾被带相反电荷的
2012年03月29日发布人:popshengu
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现在做蛋白实验,想获知鸡卵清蛋白,酪蛋白,牛血纤维蛋白原的的分子量,等电点,尤其是这几种蛋白的尺寸(?nm*?nm*?nm)。
谢谢各位大侠啊,谢谢。,分子量等电点通过质谱就行了,打二级质谱,搜索到了阳性结果里面全都有,尺寸大小很难做
2016年04月30日发布人:冰激凌