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pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi,后面是salI。我的目的条带
2013年06月08日发布人:wu11998866
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大家好,想请教下各位前辈关于PET的冷结晶峰的问题,测试的PET 样品是成品,经过加工成型过的。然后测试结果中为什么有些有冷结晶峰,有些基本上都没有,接近于平滑了,这个意味着什么呢?,从理论上看,只要含有未结晶的聚合物加热过程中总会有冷
2011年02月18日发布人:加盐的咖啡
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1:是96孔培养板还是96孔酶标板?
2:是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月21日发布人:yhz1973
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24孔板里培养的贴壁神经元可以做MTT吗?看周围的同学都是用96孔板做的?谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你知道MTT的原理
2012年07月31日发布人:鹅鹅鹅
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我将目的基因通过BamH1 和Hind111,插入pet22b,目的基因有自己的起始和终止密码子,将重组质粒导入宿主菌EcoliBL21a(DE3),加入IPTG 后打算诱导,可是 4h
2013年10月22日发布人:sistis
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因为要用放免试剂盒测胰岛细胞胰岛素的分泌,养的是NIT-1细胞,要取的样本量较多.想用96孔板作,但是这样会增加操作的复杂,还有细胞培养液加多少,都不是很清楚.想请教各位前辈96孔板
2017年10月23日发布人:Ao7
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色谱分析类的,有没有筒子投过Journal of natural medicines 和 analytical sciences阿,都是日本的杂志,不知道周期和接收难易程度都怎么样呢?
感激不尽~~,还行吧 看你写的水平啦!!,日本的
2014年09月20日发布人:vivianbai
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我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年08月16日发布人:xueyouzhang
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请问 一下试剂是用什么试剂瓶保存。。是棕色瓶还是普通的试剂瓶??
费林甲液、费林乙液、次甲基蓝指示剂、甲基红指示剂、甲基橙指示剂
麻烦啦···,我们的菲林试剂用的是普通的广口瓶带胶塞的盖子不是玻璃的盖子那种,指示剂用带胶头滴管小瓶
2010年11月08日发布人:奶苶
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄