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我新学习养细胞做相关实验,用24孔班,10多块一个,只用一次就丢,感觉太可惜,不知道是否有办法回收利用呢?
菜菜鸟请教[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月19日发布人:xingyi08
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PET树脂粒料怎样制作电镜样品,直接用刀片切断粒料,观察截面可行吗?,用刀片切会有刀痕的。通常是用液氮脆断的表面来观察,但你的是粒料,不知行不行。,有些文献也提到用液氮脆断,之后置于 10%KOH 乙醇溶液中刻蚀 2h。请问刻蚀这一步有
2015年01月16日发布人:敬候佳音
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我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加的密度是否合适。想请教大家
2015年09月11日发布人:宁小胡
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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我做了一个PET的TG实验,发现PET的热重分析DTG曲线有两个热降解峰,请问这是什么原因?,你把测的图=发上来啊。有两个放热峰吗?还是一个放热,一个吸热,在什么温度点?,有可能是聚酯本身会进一步的缩聚。另外就是降解,前者可能是缩聚后者
2015年10月31日发布人:qinqinai
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单泵,手动混合流动相,超声10分钟,超声以后试剂瓶下部比较凉,上部温热,不知这样是否会导致瓶中流动相不均?超声里的水温比较低,曾经用温水,超十分钟后瓶子发烫,怀疑会加速有机相的挥发,故改用冷水。请各位高手指教,多谢!,超声6分钟就OK了
2009年08月16日发布人:yyid
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同时表达了几个片段,小的有666bp,大的有2643bp,表达线路是先将片段和载体双酶切连接后转到DH5a里,再从DH5a里提质粒转到表达宿主菌BL21(DE3),几个大片段的阳性也是转了好几次才挑出来,指望最后一步一起诱导大丰收的
2014年05月31日发布人:尘朵朵
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从JM109中提取质粒pET28a,跑0.8%的琼脂糖凝胶电泳显示位置在10000bp以后,且为单一条带。而实际大小为5369bp,试过单酶切及双酶切后,位置才显示正确,请教大家为什么会这样
2013年12月25日发布人:qianqin1977
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我的细胞对胰酶和EDTA不管用.高浓度胰酶可以,但细胞存活率不高.有没有小的细胞刮匙,(或者自制刮匙的方法),可以用于96孔板?(我在建细胞系,非得用96孔板).谢谢![/color
2012年07月21日发布人:分子式
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年09月14日发布人:iop