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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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我做了一个PET的TG实验,发现PET的热重分析DTG曲线有两个热降解峰,请问这是什么原因?,你把测的图=发上来啊。有两个放热峰吗?还是一个放热,一个吸热,在什么温度点?,有可能是聚酯本身会进一步的缩聚。另外就是降解,前者可能是缩聚后者
2015年10月31日发布人:qinqinai
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单泵,手动混合流动相,超声10分钟,超声以后试剂瓶下部比较凉,上部温热,不知这样是否会导致瓶中流动相不均?超声里的水温比较低,曾经用温水,超十分钟后瓶子发烫,怀疑会加速有机相的挥发,故改用冷水。请各位高手指教,多谢!,超声6分钟就OK了
2009年08月16日发布人:yyid
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同时表达了几个片段,小的有666bp,大的有2643bp,表达线路是先将片段和载体双酶切连接后转到DH5a里,再从DH5a里提质粒转到表达宿主菌BL21(DE3),几个大片段的阳性也是转了好几次才挑出来,指望最后一步一起诱导大丰收的
2014年05月31日发布人:尘朵朵
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从JM109中提取质粒pET28a,跑0.8%的琼脂糖凝胶电泳显示位置在10000bp以后,且为单一条带。而实际大小为5369bp,试过单酶切及双酶切后,位置才显示正确,请教大家为什么会这样
2013年12月25日发布人:qianqin1977
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我的细胞对胰酶和EDTA不管用.高浓度胰酶可以,但细胞存活率不高.有没有小的细胞刮匙,(或者自制刮匙的方法),可以用于96孔板?(我在建细胞系,非得用96孔板).谢谢![/color
2012年07月21日发布人:分子式
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年09月14日发布人:iop
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用XRF荧光法分析炉渣中的S含量,准吗?和碳硫分析仪相比如何?
欢迎各位积极讨论!,专业的仪器干专业的事情 本事xrf是一款半定量分析仪器 s又是轻元素 做起来有点难度 要是做准确 还得你自己提供标样 制作工作曲线 去做测试会比较准确的
2015年03月11日发布人:tomm
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本人最近将目的基因连入PET32a,测序正确、阅读框无误,但是诱导和未诱导的细菌没有差别(sds-page电泳)。后来我把空载体转化后诱导,应该有自身蛋白trx表达(约十几kd),但诱导及未
2013年12月02日发布人:prettygirl@
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我想用trypan blue 直接加入96孔板对细胞进行染色,分析死亡率。可是未经任何处理的细胞总是死亡率很高,请高手指教!
我的具体步骤是:完全吸出细胞培养液,加入40ul台盼蓝燃料,染色3-5分钟后完全吸出染料,镜下观察。会有达到
2011年03月15日发布人:zuzu123