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样品不加满可以吗?如何抽真空?
没做过,向各位请教一下,谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
其实西林瓶 拿注射器
2013年06月01日发布人:惊醒ing
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫
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请教各位大虾:生产注射剂时灌封机上使用的陶瓷泵该如何清洗消毒与灭菌?一位同事使用的陶瓷泵出现磨损,在灌药时不密闭,造成装量差异!听说这种泵价格昂贵!有哪家销售的或可做零部件,谢谢啦,我们就是用碱液浸泡后用纯化水洗净,最后用注射用水冲洗,这
2014年01月13日发布人:大学习
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请教大虾们一个问题:
本人的细胞在离心的时候最近出现了问题,一般离心后我们的细胞会沉积在管底,现在我的细胞离心后,沉积在管壁,形成一条线直到离心管底,请问这是为什么
2012年03月20日发布人:minran_1980
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搜刮现有的PC12cell 照片做个比较,看看大家的Cell 都长得怎样,好像有的差别都挺大的,请有养过的战友给点意见,谢拉!!
先来一张ATCC 的标准照片 [/b][/color
2012年09月12日发布人:3648755
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又用紫外灯照射培养箱12小时。本以为这样灭菌够彻底了,谁知昨天一接种细胞,几瓶又全污染了,
不到一天的工夫,培养液全变黄了,那些黑色游动的家伙又来了。
难道培养箱无法彻底灭干净?培养基及其他操作器皿都换新的。
各位老手有何高招?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
要想彻底
2012年07月30日发布人:bgf5
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本人在做一个氨基酸类注射液,对热极敏感,想把它的灭菌工艺设计为过滤除菌,无菌操作不知道可行性高不高?长期放置无菌检查能不能满足要求?哪位老师做过这方面的工艺研究请指导一下,谢谢!,个人感觉是合适的,需要做无菌验证,若同类产品采用终端灭菌
2014年02月09日发布人:jkh123
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ICP-MS测超痕量元素用哪种材质的塑料瓶?LUPI牌,PTFE,FEP,PFA,PP,PE或PVC等,我想买FEP或PFA,最好是那种透明的, 呵呵,现有的PE好不好呢?在使用前,大家是怎么预处理的呀?LUPI牌子的感觉时间长了容易变黄
2015年09月29日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][font=Impact]我们只做密度梯度是手工操作,先配成不同密度溶液,一层层铺盖到超离心管内,使超离心管中成为不同密度梯度的溶夜,比较麻烦的,另外我只做过分离纯化脂蛋白,步骤也没什么独特的东西
2013年07月16日发布人:yonger
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,DMEM+10%FBS+5%HS培养基,保种用5%DMSO
该细胞很难大量繁殖,很易成团生长,成团后就开始分化[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢l,培养PC12细胞的培养瓶需要铺胶原吗?该细胞可以
2012年10月27日发布人:彼岸花opp