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又用紫外灯照射培养箱12小时。本以为这样灭菌够彻底了,谁知昨天一接种细胞,几瓶又全污染了,
不到一天的工夫,培养液全变黄了,那些黑色游动的家伙又来了。
难道培养箱无法彻底灭干净?培养基及其他操作器皿都换新的。
各位老手有何高招?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
要想彻底
2012年07月30日发布人:bgf5
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,发现烧瓶的壁上残留了一层黄色的固体,请问这些黄色的固体是什么?有吧友做过类似的实验么,怎么解决的呢?求告知啊,万分感谢!!,楼主的测法提取了自由酚,结合酚还得进一步提取才能得到总酚。,黄色的东西里面会含有多酚,需要将他们全都洗下来,加到
2015年06月24日发布人:兜兜
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年06月10日发布人:兔子
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[size=2][color=Black][b]
我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
不能干烤或高压
2012年07月12日发布人:gogo
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[size=2]大输液灭菌控制室有两个门,同时开启时就成为已灭菌区与未灭菌区的通道,这种布局有问题么?违背了GMP的哪条规定?注:正常生产情况下,有一个门是始终上锁的,只有清场时才同时开启。[/size],[size=2]布局到不是说有
2015年06月05日发布人:yes4
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转载
一般在处理发酵罐的时候 怎样才能做到彻底灭菌 在消毒时有哪些重要细节需要注意……,发酵罐小的话采用实消,大的话采用空消 不知道楼主用的是多大的发酵罐啊,小的话就直接整个放到灭菌锅里就好了,有些管路要封住,有些要留着。要是大的
2013年09月01日发布人:读过书的
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使用量。
每模的包材重量可以打十模称重再求平均值求得。,每模重量不知道咋办啊,看帖不认真不要上药,空打十模或者二十膜称重再算平均值。,不过还要算上边角料的量,空白版和边角料都算上,不然会不够用的,有损耗的,铝塑过程 PVC损耗相当多。一
2014年04月16日发布人:小牛牛
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做了一个脂肪乳剂,药物热稳定性不好,灭菌前有关物质很小,灭菌后有关物质增长很多,请问该如何调整工艺?谢谢,药物没有包裹好,说明药物热稳定性差,热压灭菌工艺不合适,请按照无菌生产工艺或者除菌过滤方式达到无菌,那需要测包封率吗?还是改进工艺呢
2014年04月21日发布人:momom
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上周总氮做了五次才做出来。前面四次空白都在1.3。移液管,试管,试剂都清洗了,新配了,还是这么高,最后换了灭菌锅消解。空白终于正常了,估计就是灭菌锅的原因。
奇怪的是总磷总氮同时消解,总磷没受影响,总氮标准曲线和水样的吸光度都在1以上
2015年09月05日发布人:龙泉
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用王水消解土样.最终的现象是什么样子的?是淡黄色么?
用浓王水还是用1+1的王水好?
哪个能消解的更完全些!,我检测时用0.5g样品于50ml比色管中,加入1+1王水10ml,置于沸水中加热消煮2小时(每20分钟摇动一次),取下冷却
2011年04月28日发布人:linoso913