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大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@
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[size=2]最近刚刚接触MTT试验培养小鼠脾脏悬浮细胞,但是实验室没有96孔板离心机,没办法清除培养基,请问能用其他方法代替吗?[/size],[size=2]告诉你一个办法,用分光光度计做[/size],[quote]原帖由 [i
2015年03月17日发布人:PPT
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][/size],[size=2][color=Black][b]
接着附上本人养的一些照片, 不知为什么在T25 Flask里贴壁还可以,一到96-well plate里就贴不了(96wellplate跟Flask 里一样Coated 了
2012年09月12日发布人:3648755
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最近实验室要用一株神经细胞做实验,原代培养太麻烦,所以选择了SH-SY5Y这株细胞,从上海细胞所购买回来了,培养状态一直很差,用DMEM/F12培养基,没添加额外的L-Gln和双
2012年02月11日发布人:moonlight45
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]primer premier 5使用问题
primer premier 5是个不错的软件,可是在WinXP下好像不工作,是因为**版的原因还是软件本身的原因,请
2011年10月20日发布人:vivian4123
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primer premier 5是个不错的软件,可是在WinXP下好像不工作,是因为**版的原因还是软件本身的原因,请高手指教,谢谢![/size],[size=2]
可以在XP下使用,我的是同学在网上下后给我的
2015年12月01日发布人:月牙牙
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最近作MTT,重复利用96孔板消毒,有的战友说泡酸过夜。有的战友说不能泡酸。请各位再讨论讨论。谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月20日发布人:hustwb
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[size=2][color=Black][b]各位大虾请指教啊!
在做96孔板接种时,刚开始老是发现有些孔的细胞明显比其它的少了,导致每一孔细胞的汇合度不一样。请大家交流交流一下经验啊!能不能说大家平常是怎么做的呢?怎样操作才能
2012年11月10日发布人:lgm
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如果是用药物干预细胞后测MTT,出现负值要考虑是因为空白孔细胞无药物干预而导致细胞增殖过快,而96孔培养板内每个孔内培养液有限,导致空白孔细胞死亡超过药物干预孔,所以出现负值。这时候要调整细胞浓度不能过大,或者换用48孔培养板,你可以考虑试试[/color][/size],[size=2][color=Black]可能是调零
2012年05月15日发布人:vcve