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试验中要用到MTT,可是现在碰到最大的问题是复孔之间的OD值相差很大,我感觉最主要的原因是细胞没有铺均匀(我是把细胞稀释好后放在50ml离心管里再用200ul移液器逐孔加到96孔板里的
2012年08月28日发布人:jkobn
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我做细胞粘附,在96孔板上铺明胶,我一次要铺3张板,我已经用明胶铺了3回板子,铺了明胶放在37度孵箱里面孵了一个小时后拿到超净台里面将多余的明胶用移液器吸掉后,再风干,种细胞前用
2012年07月25日发布人:vivian4123
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各位豪杰,在下想请教一下,类似于96孔板之类的塑料制品是否能用洗液泡?如果不能,应该如何处理??
谢谢!![/size],[size=2]
目的是什么?想重复利用?
如果重复利用,我们用过,是可以的。洗液泡一夜
2014年11月01日发布人:嗅嗅
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]PCR技术概论(为刚开始做PCR的朋友准备) [转自丁香园论坛]
PCR技术简史
PCR技术的基本原理
PCR反应体系与反应条件
PCR反应特点
PCR
2011年08月22日发布人:阿拉蕾
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酮和氨合成席夫碱,请问大家1、用的什么展开剂点板的啊,会不会存在看不到产物点的情况啊
2、为什么合成了12个小时薄层监控都没有新的点生成,已经氮气保护了,看了很多帖子,是不是还需要除水和加弱酸做催化剂啊,求大神指导!,一般来说 酮的席夫
2014年06月10日发布人:teddy
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[size=2]谁知道这是怎么回事,每次转化涂板都涂成这样。涂板后16h就长好了 ,有蓝白斑。求指点[/size],[size=2]
卫星菌落太多了,缩短培养时间,至少缩短4-5个小时
不过只要能够挑出主菌落,微卫星影响不死很大,你
2015年02月13日发布人:101010
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[size=2][font=黑体]你有pcr扩不出来的情况吗?分析过原因是什么呢?[/font][/size],[size=2]找不到合适的退火温度,延伸时间,退火时间等等[/size],[size=2]
一般都是引物或条件问题
2014年08月26日发布人:莓菓333
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扩增效果相对较好,但目的片断产量很少,无法回收,请老兄不惜赐教!![/size],[size=2]
已经有目的片断产量很少时,可以用PCR产物作为模板,条件严格一些再进行一次扩增,估计能够得到足够的量。[/size],[size=2]关于
2015年12月01日发布人:园丁##
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体系不合适,一是比例不合适,或者根据你化合物性质适当加些酸或者碱。,加点酸或者是碱加到展开剂里,或者是稀释浓度,可能是浓度太大,也可能是样品含杂质太多,降低点板浓度,更换展开剂系统,或者根据你化合物性质适当加些酸或者碱。祝你成功,将板充分干燥,降低浓度和
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
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ROX曲线是漂在最上面的????????96孔全都是这样的,每板都是这样。。。真懊恼。实在找不出原因?然而,别人帮我做的同一个位点,ROX曲线就不是漂在最上面。请大侠们,帮我分析一下,是哪个环节出了问题???不甚感激![/b][/size
2011年08月23日发布人:饭团团