-
PCR实验操作程序
次变性 94℃ 1分钟退火 37-65℃ 1分钟延伸 72℃ 1分钟循环30次终延伸 72℃ 7分钟 1次保存 4℃ 5. 将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳,分析结果。电泳条件:60-80V
-
PCBA(组装电路板)失效分析
-
PCBA(组装电路板)失效分析
PCBA常见的失效问题: 焊点开焊:HNP、NOW、热撕裂、少锡、冷焊、可焊性不良。 焊点开裂:过应力开裂、焊点疲劳开裂、热电迁移开裂、异物顶起开裂。 焊点短路:连锡、锡须、离子迁移/枝晶
-
nuncPCR管和PCR板条
PcR*· 由纯净的聚丙烯制成热抗性为一20 OC 到+ 121OC · 可以选择0.2ml条状PCR 管或者0.2ml和0.5ml独立包装PcR 管· 具有均匀薄壁的v 型PcR 管· 提供均匀的
-
PCR
生物重复,这样可以统计分析此处理是否有统计学意义。 2. 引物设计一般Real-Time PCR 引物的设计遵循下面一些原则:扩增产物长度在 80-150bp。引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性
-
PCR
1-3个工作日 如果您需要PCR实验技术服务,请点击下载PCR服务委托单。 更多实验技术服务请点击全式金生物实验技术系列服务索引大纲。
-
PCR
凝胶的配置;PCR产物在电场中梯度分离;紫外线下观察DNA条带位置宽度等信息。5实验报告根据上述各步骤结果提供完整实验报告,可以根据客户需求定制每步中服务。
-
PCR
聚合酶链反应(PCR),是以cDNA为模板,利用变性,退火和延伸多步骤、多循环来扩增目的DNA片段。在该反应过程中,目的DNA产量呈指数
-
PCR
-
PCR/Q-PCR/RT-PCR实验
PCR/Q-PCR/RT-PCR实验 聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。 实时荧光定量PCR(Q-PCR)技术利用荧光信号的
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net