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[size=2]大家都用什么牌子的荧光定量PCR仪?
请大家说下吧~~~~~~~~~~[/size],[size=3]
ABI[/size],[size=2]
stratagene[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月09日发布人:dog002
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[color=DarkOrchid][size=4][font=楷体_GB2312][b]荧光定量PCR详细流程和问题解析 [转自 丁香园论坛]
前一段时间在百度中搜索,发现多年前写的一个关于荧光定量PCR技术的PPT有很多人
2011年08月24日发布人:森林木
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绝对保证无污染的灭菌水去稀释分装好,建议你用别的实验室不会存在你的模板的地方的水稀释,然后分装。把所有的试剂都换新的,试一下。
如果你的模板是反转录的cDNA,那你提取RNA和反转录的试剂也要换,最好用新处理好的EP管和枪头。做pcr和模板提取的地方要分开。[/size],[size=2]
呵呵 我是直接
2015年09月01日发布人:birdfish
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能是原因。[/size],[size=4][color=SlateGray]我认为应该在PCR程序中,把循环中的退火温度提高才对,避免二聚体的形成。必要的时候,做两步PCR——退火和延伸都在70或72度进行。 [/color][/size
2011年09月20日发布人:了了
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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PCR反应体系中为什么有的加入二甲基亚砜?它能起到什么作用?[/size],[quote]原帖由 [i]join[/i] 于 2015-11-7 11:35 发表 [url=http
2015年11月07日发布人:join
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temperature,应该是只有双链才有melting temperature吧?
谢谢! [/b][/font][/color][/size],[size=4]PCR引物应该是单链的,不然的话不就形成引物二聚体了吗? [/size],[font=楷体_GB2312][b]
2011年10月04日发布人:我佛慈悲
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[font=宋体][size=4][color=DarkRed]关于长片断PCR [转载]
请问大家尝试过的最长片断的PCR有多长啊?
我想做3000bp左右的PCR,用高保真的DNA聚合酶,可是几次扩增出来的只有1000bp
2011年09月21日发布人:蚊子
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镁离子浓度或改变模板量。除此之外,形成引物二聚物的原因很多,如聚合酶是否活化,还有program,退火温度太高,时间太短,延伸时间太短都可能是原因。[/size],[size=2]我认为应该在PCR程序中,把循环中的退火温度提高才对,避免二聚体
2015年06月03日发布人:jude
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,个人感觉不像是引物二聚体。请各位老师帮忙分析分析原因,谢谢![/size],[size=2]
奇怪的是,当把这种PCR产物进行酶切,再电泳时,却没有出现这种现象,条带都很清晰而完整。见下图[/size],[size=2]
这种情况我在
2015年09月01日发布人:爱老虎游tt