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[color=Black][size=5]如何做成为PCR高手 [转自 丁香园论坛]
PCR 的问题,无疑是绝大多数学生物的人都关心的问题。今天我们把相关内容整理出来,
与大家共同讨论,希望对大家能有所帮助。。
一、 引物
2011年08月24日发布人:+田田+
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,可是B1就说不过去呀,而且仔细看貌似有几个还不止一条带,那只有是引物特异性不强,不同菌株进化距离或突变咯。另一点,如此多引物二聚体得改善一下PCR反应体系以及退火温度![/size],[size=2]
菌落鉴定,出现这种情况很常见啊,跟
2015年02月16日发布人:INK
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]谁能告诉我rt-pcr的过程?
来国外有板有3个月了,研究员突然问我过成,我没做过实验,什么都不知道,我想知道这个过程,最好有动画什么的
2011年10月12日发布人:功夫张CJ
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是一个峰,而且TM值在80度以上,有人说太低可能是D二聚体,但我做过82度的也有D二聚体,所以一定要把产物跑电泳才能确定引物的特异性。
2、配引物一定要在无菌操作台里,因为定量PCR要求比较高,一点污染都会出现非特异性扩增,我就试过引物
2011年08月21日发布人:大仙
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我用的是安捷伦710的ICP-OES,在我测试样品将近一个小时的时候,突然仪器出现报警,发现时炬管好像被烧红了。我想知道是什么原因。一般如果是炬管安装位置不正确的话,应该一开始就会出现炬管烧红的现象啊,但是我这根炬管装上去已经用了3天
2015年10月20日发布人:a456
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[size=2][color=Black][b]
请专业人士耽误你几分钟帮我解答一个幼稚的问题,双变量流式细胞仪的散点图(Annexin VPI双染),每个象限到底代表什么?[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月06日发布人:tuomu45
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新年伊始,在这里我祝愿大家在新的一年里,身体健康,家庭幸福,实验顺利,工作愉快,万事如意!
今天主要和大家分享荧光定量PCR技术的有关知识,对荧光定量进行简单的介绍,将分三方面和大家讨论:荧光定量的理论知识,实践理论和常见问题分析、解决
2010年11月18日发布人:西毒