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一直没搞清楚这个touchdown PCR是怎样可以免去PCR条件的摸索而可以一次知道最适条件?还有touchdown PCR是不是就是每个循环的退火温度逐渐降低,而梯度PCR就是一个梯度PCR仪里具有同时摸索各种退火
2015年08月03日发布人:了了
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[color=Red][size=4][font=仿宋_GB2312]关于RT-PCR [转载]
宝公司的一步法RT-PCR(AMV),试剂盒里提供的control60度能做出来。用内参做时,60度时出现弥散状条带,而55度时什么
2011年09月15日发布人:兔two
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[color=Black][size=3][font=Impact]求助PCR引物情况 [转载]
朋友设计了两对引物做RT-PCR,PCR条件摸索了好长时间,退火温度也基本都试过了,仍然没有结果,目前怀疑引物设计可能有问题,请
2011年09月15日发布人:#甜#
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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尊敬的各位:
您好!
请教一个问题:
我扩增的PCR产物电泳结果如图, 拖尾严重!!
唉!
请赐教!
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实在是太夸张了~~~
能不能说明一下你扩的样以及条件
2015年08月29日发布人:了了
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请问大家:
请教个问题,
在做粉体,例如碳纳米管,扫描电镜的时候,是直接把粉体粘在导电胶上,还是事先用溶剂分散下,然后滴到导电胶上,等到溶剂挥发完了再测试?
哪个好点?
谢谢!,直接撒到导电胶上,会团成一坨吧?照的很难看的吧,用
2016年04月29日发布人:灵魂
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[font=黑体][size=4][b]求助:重叠PCR奇怪的现象 [转自 丁香园论坛]
本人将三段基因利用重叠PCR拼接在一起,大小分别是900,700,400。我的方案是先加入三段摸板,酶。先做了10个循环。 再加入目的连接
2011年09月02日发布人:魔法师A
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amplify 後再以酵素切能切動即是有甲基化(Nucleic Acids Research, 1997, Vol. 25, No. 12 2532–2534)[/size],[size=2]野生型引物能扩出条带来,是因为甲基化修饰不完全,修饰后的DNA中有野生型的DNA 。在进行MSP时往往要采用热启动PCR,使双链DNA充
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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[size=2]最近做实验,很久都P不出来东西。经老师指导,换了一组pcr用的试剂。p倒是p出来东西来了,可是,在用水做空白对照组也出现特异性条带来。假阳性特厉害。后面我只用水做模板,加什么引物就出现相对应的特异条带。同时,我做了很多
2015年03月10日发布人:莓菓333
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][font=宋体][b]我的情况是这样,同一管模板,昨天做B-ACTIN PCR后电泳,目的条带清晰高亮,无任何杂带;冻于-20度,可是今天又用它做一次B-ACTIN PCR后电泳,目的条带却有些弥散,亮度弱了,实在找不到原因,请JINKUI960战友帮
2011年10月04日发布人:白白的