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[size=2][b] PCR条带太浅,试了很多原因都没有改进。直接上图,求大神指教[/b][/size],[size=2]
1. 是不是你的胶染色不行啊,连marker都挺浅的,加大染料的用量试试。
2. 你PCR几个循环啊,加大
2014年10月26日发布人:boom
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[size=2][b]pcr条带不亮,做了好多次了,纠结。求大神指点...
用cDNA为模板,P出目的片段,不亮。然后用P出的目的片段为模板,0.5ul,P出的条带还是不亮,貌似出现严重的引物二聚体。要做切胶回收。
两种模板都做过梯度
2014年10月07日发布人:ilovegaga
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最近在做花生油中黄曲霉毒素B1的提取测定实验,称取1克花生油,加2ml石油醚,4毫升甲醇水溶液(V:V=5:3)(含氯化钠0.25克,已饱和),分层后水层不是透明的,过滤后仍显现乳白色,怎样使水层透明呢?求指点!万分感谢!,考虑一下超声破
2015年10月18日发布人:mico_11
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[size=2][color=Black]
各位大侠好:最近我在做诱导细胞(贴壁)后的Hoechst/PI双染的检测,有很多疑问,在此想请教大家:
1.诱导凋亡后用hoechst染色,发现出现如图片出现的现象,没有很典型的
2012年02月18日发布人:dog002
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[size=2]最近铺了两张231细胞的24孔板,发现每个孔都是中间有一堆细胞聚集,周围的比较稀疏,这样会影响我后面的实验,请教如何使24孔板能铺得更均匀些?[/size],[size=2]
我用的96孔板 一开始也有这样的问题 别人
2015年11月14日发布人:吉吉0120
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[size=2]
今天,用一条引物对六种模板做了下PCR,结果如下:
如图,最左是marker,接下来6条是不同的模板(2-7道),8-11道分别是前面2.4.5.6道PCR的模板DNA,最右边也是marker。
使我疑惑的是:左边
2016年02月08日发布人:superboy
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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[size=2][b]
用定量PCR进行基因差异表达研究,得到的数据多大才会认为有显著性差异?比如基因表达相差1.5倍,有没有实际意义?[/b][/size],[size=2]不是说相差多少倍就可以认为有差别,需要做统计学上的分析,看有
2015年07月01日发布人:duoduo
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[size=4][color=DarkRed][font=黑体][求助]荧光定量PCR探针
老板让做TaqMan荧光定量PCR,可向国外定探针迟迟不来,请问国内有代理荧光定量PCR探针的吗?有哪位前辈做过,能推荐一下吗
2011年10月11日发布人:KGZ564
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang