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未见条带,请高手指点!不胜感激![/color][/size],[size=2][color=Black]
pvdf膜转膜前需要比较严格的处理程序,包括用甲醇浸泡20min后再用转膜缓冲液浸泡等等,你可以在网上查查pvdf膜处理的程序再看
2014年02月22日发布人:小野花
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我的液质有个老毛病,做样后总会有残留峰,我将色谱柱拆,峰强度并不减小,说明不是柱子残留,我用乙腈冲,信号可以马上降下来,但如果再用水冲,则信号会回升至E3,而水是没问题的(我换了几种水,储液瓶也洗过),所以我一直不知怎么办,请各位指教
2007年11月03日发布人:zhangsan
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最近在书上看到储存流动相的贮液器,如果用普通的溶剂瓶做流动相贮液瓶时要不定期废弃瓶子,想不到原因,请大家帮帮忙,谢谢!,个人认为是不需要的,没看过这样的内容,长知识了。
楼主所说的普通溶剂瓶怎么说?
我们用4L乙腈瓶做流动相的
2009年10月20日发布人:michael_b_rex
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[font=仿宋_GB2312][color=Black][size=4]国内外SNPs研究的进展及展望 [转自 丁香园论坛]
当前,SNPs研究在国际上有很大的进展,NATURE、Science、New England
2011年08月16日发布人:快乐的大脚
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0.45um的PVDF 转膜
电转:200mA 100min
封闭1h
一抗浓度:按前人的经验做,验证没问题
TBST:5min 3次
二抗:1:5000 浓度没问题
TBST:5min 3次
目的条带总是出不来。
请教各位
2013年04月24日发布人:PPT
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]重铬酸钾加入适量的水加热至溶解,再进行配制。[/color][/size],[size=2][color=Black]
清洁液是由重铬酸钾、浓硫酸和蒸馏水按一定比例配制而成。清洁液对玻璃器皿无腐蚀作用,而其强氧化作用可除掉刷洗不掉的微量杂质
2012年09月12日发布人:mimili_901
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室现在有200ml的蓝盖分装瓶,但是没有更小规格的。这样配制小体积的液体很不方便。不知道各位战友所在的实验室100,50,25,10ml得分装瓶都用什么样的(当然是可以高压
2012年07月17日发布人:c86v
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hank's液,应该如何处理??
两天配两瓶,沉淀两次了。血样支持不了多久了,急!!谢谢各位。
沉淀的液体是不是就不可以用了?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
请问 Hank
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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):80v,分离胶:120V;电泳后用考马斯亮蓝染色,可见Marker和目的带;同一胶的另一半转膜的条件为250mA,2.5h,转膜后丽春红染色什么都没有,连Marker都不见,
我想问的是: 90KD的蛋白转膜的条件到底要为多少:有的说
2013年06月05日发布人:avi317
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[size=2][b]
我现在刚刚开始做293细胞的转瓶培养,在培养中出现了以下问题:细胞接种至转瓶后出现了成团现象,几乎没有什么细胞贴壁。
接种前细胞生长状态良好。用的转速是0.2rpm;我想请教大家,该如何来解决成团问题和贴壁问题
2014年11月04日发布人:yhz1973