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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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利用超滤系统超滤浓缩样品液结束后,为了减少样品液(浓缩液)的损失,有人采用以下办法:将进样管移开液面,把空气泵入膜包内,直到把管路及膜包内残留样品液“撵”出来,然后再清洗。但我觉得长期这样使用
2013年07月31日发布人:bongte
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在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url]前,现在液相色谱上摸索条件。分析物是一系列同系物,改变了很多条件,发现大部分分析物还是出现一个大鼓包
2011年03月04日发布人:LUMGR
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,专门开发的用于冻干的瓶子。,楼主说的现象我也发现过,同求,楼主可否说明一下买过那几种西林瓶?,普通西林瓶都有挂壁现象,导致液面下凹,你需要的是硅化镀膜注射剂玻璃瓶,这种瓶内表面具有憎水性,液面很平,几乎没有下凹现象。你可以问你的包材提
2014年02月14日发布人:ayanyang
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消化即可。用D-Hank's液配制成0.25%的胰酶。使用前37度预热,细胞经PBS清洗两遍后,每个中号培养瓶加0.7ml的胰酶,胰酶的量可根据自己培养瓶的大小而定,原则就是能够盖满瓶底。加入胰酶以后,为使酶的活性最大,将培养瓶盖拧紧后放
2016年03月10日发布人:fklo83
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[size=5][color=Black][font=楷体_GB2312][b]有关SNP,超强技术,需要帮助的请进[转自 丁香园论坛][/b][/font][/color][/size]
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2011年08月16日发布人:羊咩咩
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我的分子量是55KD,转膜液不含SDS,用的是200毫安的电流,不知道转膜要转多久比较合适,请赐教![/color][/size],[size=2][color=Black]
估计你用的是半
2014年05月10日发布人:misswu61
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2][font=黑体]如图,类似下面的这种规格的培养瓶,说的是面积是25平方厘米。问一下如果是消化法培养细胞,大致往培养瓶里面加多少液体,大概多少毫升。
我培养的是脂肪细胞[/font][/size],[size=2
2015年02月25日发布人:vera+