-
求助 安捷伦1100 手动进样器,进样引起泵压波动较大,以前没有这个现象,进样前后 泵压波动升高超过10bar 为什么?,难道是六通阀在load状态有堵塞!试着用甲醇、四氢呋喃等冲洗一下进样阀,进样前流动相走的是旁路,进样后才是主路,你
2011年12月07日发布人:DragonsABC
-
[size=2][font=黑体]以前买红外时配有一个手动压片工具,用久了坏掉了,丢在角落里呆了好久,能修吗?[/font][/size],[size=2]外筒螺丝处的开孔已经变形,估计需要换掉外筒。国产有没有类似的产品?[/size
2014年10月14日发布人:langlang
-
[size=3] 液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较[/size]
[size=3] 对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw
-
[size=2]相关检测项目:
固相微萃取
刚接手一台GC,发现原来的萃取头已经断了,可恶的是连说明书、型号什么的都找不到。想买新的不过不知道怎么选,大家有没有这方面经验。[/size],[size=2]萃取头的固定相和柱子里的
2015年12月26日发布人:小蜜蜂
-
[size=5][/size]
[size=5]N2000色谱工作站手动积分保存以后再打开还是没手动积分前的谱图。[/size]
[size=5][/size]
[size=5]请问谁有办法能保存修改以后的谱图吗?[/size
2011年03月26日发布人:xiaoxiao笑笑
-
现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2016年01月12日发布人:shuishui
-
我用的液相是WATERS 的,手动进样,工程师说我的仪器进样器污染了,要用流动相冲洗(四氢呋喃),但是洗了很多次还是没有洗干净,这个进样器可以拆下来洗吗?可以的话要怎样拆呢?不可以那又有什么好的建议呢?,可以拆开的,手动进样阀的结构是一样
2010年06月25日发布人:bhnchnuo
-
各位大侠,小妹我自从接手这台ICAP Q ICP-MS以来双电和(Ba)就高于限制2%,一般情况为3-5%,有哪位大侠给指导下呀。仪器已经安装快一年了。也冲洗了进样系统,换了新锥,还是很高。调谐液为厂家的未污染。谢谢了!,你可以把调谐的
2014年07月29日发布人:ass
-
参数?,联系厂家售后的过去高下 可能是里面有灰尘或者摄像头坏了 换一个价格也不高的啊,换一个要几千M,有这么贵么 没有听说的这么高成本,这很难说的,有的公司X光管5-7W,有的公司2-3W,相差就是这么大,有的,在摄像头---参数设置里就可以
2015年12月25日发布人:但是
-
气相顶空进样和手动进样1ul有多大的区别?
问题如题,有那位高手能解答些不?最近被乙醇检测搞的头都大了,请把经验都给我分享下吧。。。,顶空进样进的是气体样品,手动进样进的是液体样品,如果都是1ul,实际进样量就有很大差别!,顶空进样
2012年02月29日发布人:yujian8608