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每次细胞培养总是很小心,为什么细胞总是污染,即使不污染,细胞总是感觉状态不好。我的培养液和培养皿都是进口的,应该没问题。我把瓶口和移液管已经烧的很烫了。谁能帮我分析原因?[/b
2012年02月04日发布人:c86v
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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尤其是配置校准系列做原吸很关键,移的准不准显示的曲线就看出来,我有时曲线第三点偏高(大致是取3ml时).
大家怎么看刻度移液管,凹面有实有虚,虚在下,我一般看凹面的虚线(虚线先到刻度即可).
大家呢?,虚线与刻度相切!?,那你每次都读
2015年08月26日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][b]怀疑DMSO污染,请问各位大侠,如何灭菌?滤膜过滤不行,不知可否高压?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMSO本身是很好的抑菌剂
2012年09月01日发布人:mamamiya
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什么应该都可以,用的是5ml的枪,很好用的,移液枪更容易一起污染啊,我一般不用的。细胞实在是太娇贵了啊!,可以啊只要保证不污染就行了,你的培养瓶是小瓶的话用移液枪方便些,大瓶我们都用称液器和移液管,谢谢朋友们,太感激了。ant_56.GIF
2010年11月18日发布人:命运--ses
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坛友们
我是做pops的
标准配置稀释定量的时候 都是用的移液枪 1ml 20-200ul的 还有1-10ul的
(都经过检定合格)
这样合适吗
移液枪比起移液管 哪个更准那
说说你咋配置的,我都用移液管,移液管不准的
2011年05月02日发布人:yyid
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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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但是细胞培养时,换液,过夜后培养瓶中液体完全变黄,完全变黄。彻底的黄色,很多师兄师姐说太酸了,PH值没有调好,我就彻底晕菜了?
到底怎么搞啊,细胞倒是能活,我每天换液。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年04月13日发布人:bling
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摇瓶发酵结束以后跑液相分析,用什么方法可以判断出在其他时间点出现的杂峰的物质是什么?30度 乙腈:水=10:90 flow:1.000 C18 主产物为腺苷 主产物出峰时间为5分左右,在2 3 分钟有较大的杂峰,单纯通过液相无法判断
2015年10月15日发布人:wawa11
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年03月05日发布人:小红