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我现在在养一种贴壁细胞, 由于试验需求细胞量比较大,所以使用了150cm2的细胞培养瓶;但这样一来我就发现了一个新问题:CO2培养箱的空间不够!估计每层只能放置6个培养瓶,但这就培养量达不到我实验设计的要求,我的问题
2014年10月11日发布人:dreaming
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塑料的培养瓶重复利用,我看的处理如下:
先用洗洁精浸泡1小时,再泡酸过夜,自来水冲洗后,再用蒸馏水浸泡后,烤箱干燥,然后自己用塑料袋包装封口,再用钴照射
此方法可以但麻烦
我
2012年10月25日发布人:研究僧112
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【原创】食管癌细胞株表达MMP-2:
1.细胞种类:食管癌细胞株;
2.培养的天数:2d;细胞倍增时间--24h左右;
3.放大倍速:倒置荧光显微镜,100倍;
4.培养基种类
2012年06月01日发布人:铜雀
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亚硝酸盐没有什么影响吧?谢谢!
PS:我们分析并确认,检验的试剂、刻度吸管等都没问题。,如果我猜的没错的话,楼主用的熔封方式是氧煤焰熔封,这种熔封方式会引起亚硝酸盐超标。
换氢氧焰熔封试试。,2ml安瓶的污染指数高,2ml
2014年07月03日发布人:但是
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各位老师:
我是搞临床的,没有细胞培养方面的经验。查文献发现,大多数脂肪细胞的研究是做高糖诱导分化的3T3细胞系,或做原代培养。我想做正常葡萄糖浓度下人脂肪细胞的相关研究,却苦于
2012年02月11日发布人:pencil菲
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培养的细胞中出现超长的虫子,看起来浑身发麻,原来是短的,节段状会弯折的,越来越长,镜下会游走,请有经验的战友们看一下是什么污染了,是细菌还是寄生虫。死也要死的明白,哈哈:D[/color
2013年01月11日发布人:+小生怕怕+
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细胞培养中常见的污染情况总结如下:
常见的污染如下:
1、细菌:细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显。
仔细检查一下器皿的灭菌情况
2015年06月09日发布人:NBA
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接触,那再喷酒精。宁可手套酒精味多一些。
拿培养瓶和培养液时候请托下面拿,切忌不要拿瓶颈部位。
每天实验开始时候,超净台/实验间 照20分钟紫外是不错的选择
有一点要注意的是,超净台里面的东西一定要尽量少放。放的越多越容易污染
尽量避免操作时候说话,尤其是严禁细胞房打
2012年01月27日发布人:dongdongqiang
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培养瓶和培养液时候请托下面拿,切忌不要拿瓶颈部位。
每天实验开始时候,超净台/实验间 照20分钟紫外是不错的选择
有一点要注意的是,超净台里面的东西一定要尽量少放。放的越多越容易污染
尽量避免操作时候说话,尤其是严禁细胞房打闹说笑。
每天观
2015年07月10日发布人:seven7
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456