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灭菌温度过高会产生糠醛,培养基颜色变深,糠醛对菌体生长不利。
如果培养基中的葡萄糖浓度很低,就不用单独灭菌,如果葡萄糖很高,培养条件又很严格,就单独灭菌。量少的话过滤,量多的话,实验室一般115度灭菌15min足够了,工厂一般115度20
2014年04月21日发布人:gemei0115
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]相关疾病:
肿瘤
内皮细胞培养
内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞,对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子(TAF)等有很大价值。
研究人内皮细胞培养以人脐带静脉灌流消化法最为简便,其法如下:
1、产后新鲜脐带,无菌剪取10
2012年10月22日发布人:baidukk
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或者说是比较有实力的公司产品线会比较全面,假设一个品牌只做9mm和11mm两个规格的产品,这个绝对要当心。综合看来,大品牌的产品对市场的反应速度会比较的快,新产品的推出也会比较及时,例如自Waters推出UPLC后,为了适应机器的需要,欧美
2014年03月22日发布人:出国吧
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各位大侠指导下,细胞房的地面怎样进行完全灭菌 啊?谢谢
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地面还要灭菌?空气灭菌就可以了吧?[/size],[size=2]
用火攻,呵呵[/size],[size=2]新洁尔灭或
2014年09月03日发布人:xiaoxiaoniao
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。,1.5-2MPA的样子 不过高纯乙炔也不要800,一般是200-300,除非你那地方太偏,高纯乙炔是燃气,所有燃气都涨价啦,目前东莞这边高纯乙炔就要550元。一般规格每瓶装四公斤。一瓶气最多用两个月,一般是20L压缩气,不知道大家的瓶是不是一样的规格
2014年09月25日发布人:iop
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瓶晾干(通风橱内)
4,取部分做空白测试。
不过现在我们不选择清洗了,原因如下
1,进样瓶及配套盖垫总价格1.3元,价格不高
2,洗进样瓶需要太多的人力以及时间
3,丙酮是受控试剂,购买比较麻烦,且超声的时候会有挥发。
4,总归是二次使用,也会稍稍有残留
我个人倾向于一次性使用,
2015年01月06日发布人:JK.jon
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见的污染情况总结如下:
常见的污染如下:
1、细菌:细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显。
仔细检查一下器皿的灭菌情况,是否在高压灭菌时放气时间足够,压力足够
2015年07月10日发布人:standup
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使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。[/size],[size=2] 细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO?[/size
2014年12月04日发布人:fox_79
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]肾小管上皮细胞原代培养
我正在原代培养肾小管上皮细胞,希望大家一起交流讨论下心得共同进步啊![/font][/size],[font=仿宋_GB2312][size
2011年12月20日发布人:bongte
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[size=2][color=Black][b]
请教用DMSO配好的溶液应该用何种方法灭菌?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
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2012年07月24日发布人:kuohao17