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我是养细胞的新手,现在正在做原代细胞的分离培养。所养细胞用的是Gibco的高糖DMEM干粉,按说明书应该添加碳酸氢钠3.7g/L。另外查阅文献所养细胞对PH的要求比较苛刻为7.2~7.4
2012年06月16日发布人:00无名指00
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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看到文献有人用TEM图解释纳米颗粒表面成功包覆了一层有机物层,我的颗粒大概在1-2微米左右 原始颗粒的电镜图 颗粒四周比较平顺 没有起伏 颗粒表面接枝了有机物后的电镜图上能看到有些曲折的膜 不知道能不能说是接枝上去东西了?听人说电子会击穿
2016年01月25日发布人:n111
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酒精。宁可手套酒精味多一些。
拿培养瓶和培养液时候请托下面拿,切忌不要拿瓶颈部位。
每天实验开始时候,超净台/实验间 照20分钟紫外是不错的选择
有一点要注意的是,超净台里面的东西一定要尽量少放。放的越多越容易污染
尽量避免操作时候说话,尤其是严禁细胞房打闹说
2012年12月27日发布人:cwcwcww
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本人最近在作神经元/胶质细胞共培养,养出的细胞无法认定是胶质细胞还是成纤维细胞,想请各位高手帮小弟辨认一下,感激不尽!!!
请问:
1、图中画圈的是星型胶质细胞吗?
2、该图
2012年02月15日发布人:yhz1973
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指引我前行的明灯![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
第一问:
用于分离单核细胞的外周血能否储存备用?怎么储存?会不会影响单核细胞活性,因为我分离的细胞是用来培养的。
我没分离过单核细胞
2012年04月13日发布人:fox_79
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感觉有细胞污染了,于是很不放心,请问染菌的培养瓶再污染别的瓶里细胞,直至污染整个培养箱里东西的几率有多大?以前听说过会这样的……[/b][/color][/size],[quote]原帖
2012年10月27日发布人:羊咩咩
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污染,因为培养基的颜色不会变的那么黄,而且细菌污染会有难闻的气味,这个没有怪味
我对此采取了如下措施,以期找到他的来龙去脉:
1.首先,细胞培养箱进行的彻底的清理,换了新的空气过滤器,全部清理了一遍(原来的培养箱的滤器里面藏了那么多的脏东西,脏死了
2012年03月22日发布人:bamboo16
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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各位高手: 我一直没明白一个问题,柱箱温度为什么要分段设置呀,我要检测乙醛,该怎么设置温度呢?
我们使用的是GC7820,FID检测器,迷茫呀,哪位指点一下!,分析样品比较多的时候一般采取程序升温,也就是你说的分开设置温度
对于简单
2011年04月28日发布人:hahajing