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ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
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我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢? [/size],[size=2]
培养细胞时用塑料瓶应该是一次性的。
我们平时使用不存在灭菌的问题[/size],[size=2
2014年09月02日发布人:bohe221
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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最近用DSC测试TC4钛合金相变点,曲线及一阶导数见附件,按照HB6623.1-1992标准,相变点是通过DSC曲线的一阶导数的峰值来确定的,可是我测出来的曲线峰值不明显,想知道是什么原因???(测试条件如下,升温速率:5K/min;重量
2016年02月13日发布人:xiaoxiaoai
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问个新手的问题:假如进样针被损坏,是否可以单独替换其中的零件?比如:针头坏了换新的针头,推杆坏了换新的推杆,这样会不会影响进样针的准确性,哪位有这方面的经验?
ant_56.GIF ant_56.GIF,“组合”针是可以替换的,像
2010年07月23日发布人:kcuw589
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想用血球计数板来确定细菌数量 那种显微镜合适由于近期要做一点生物试验,物理灭菌类的,涉及到确定细菌数量,看到一些文章中提到可以采用血球计数板法来实现,所以想来问问需要配那些附件,重点是什么样的显微镜合适,最好有牌子和型号,这样对于我这样的
2015年06月25日发布人:886爱
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纯化蛋白怎样灭菌?有没有人做过呀?由于蛋白量较少,过0.22um的滤膜可能不合适,有没有其它方法,请各位发表一下你们的高见![/color][/size],[size=2][color
2014年05月31日发布人:windboy
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做WB分离胶的时候出现透明山丘状膜纹,请大家帮忙分析一下问题出现在哪个环节。
另一块胶也出现下面类似的透明纹,还没拿下来。[/b][/color][/size],[quote]原帖
2013年10月31日发布人:dhpbj
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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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上周总氮做了五次才做出来。前面四次空白都在1.3。移液管,试管,试剂都清洗了,新配了,还是这么高,最后换了灭菌锅消解。空白终于正常了,估计就是灭菌锅的原因。
奇怪的是总磷总氮同时消解,总磷没受影响,总氮标准曲线和水样的吸光度都在1以上
2015年09月05日发布人:龙泉