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见的污染情况总结如下:
常见的污染如下:
1、细菌:细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显。
仔细检查一下器皿的灭菌情况,是否在高压灭菌时放气时间足够,压力足够
2015年07月10日发布人:standup
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,后来经人指点后发现的确如此[/color][/size],[size=2][color=Black]
边缘效应,使培养板受热部均造成细胞沉降引起.接种完细胞,将培养板放置室温1-2小时,可以改善.[/color][/size
2012年05月14日发布人:mamamiya
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=Black]24孔,一般1ml,同楼上的;
使用培养板/皿,特别要注意培养箱内湿度,以及水平状况等[/color][/size],[size=2][color=Black]
6孔板不能加多点吗?我细胞数不够啊![/color][/size
2012年08月29日发布人:JK.jon
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anti-CD3单抗(3ug/ml)及IL-2(20U/ml),同时加入γ射线照射灭活的hpbl(对人而言)或同系小鼠脾细胞(起APC的作用)。
2.可以先用soluble anti-CD3单抗包被培养板(将用PH9.6的碳酸盐缓冲液稀释
2012年09月29日发布人:youyou99
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接触,那再喷酒精。宁可手套酒精味多一些。
拿培养瓶和培养液时候请托下面拿,切忌不要拿瓶颈部位。
每天实验开始时候,超净台/实验间 照20分钟紫外是不错的选择
有一点要注意的是,超净台里面的东西一定要尽量少放。放的越多越容易污染
尽量避免操作时候说话,尤其是严禁细胞房打
2012年01月27日发布人:dongdongqiang
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]
细胞培养板都是一次性使用,又不能高温灭菌。如你实在舍不得,清洗干净,干燥后,浸入70%酒精中,浸泡,超净工作台开紫外灯照射,并吹干。[/size][/color],[size=2][color=Black]
我们这里洗干净送到医院中心实验室
2012年07月30日发布人:8princess8
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培养瓶和培养液时候请托下面拿,切忌不要拿瓶颈部位。
每天实验开始时候,超净台/实验间 照20分钟紫外是不错的选择
有一点要注意的是,超净台里面的东西一定要尽量少放。放的越多越容易污染
尽量避免操作时候说话,尤其是严禁细胞房打闹说笑。
每天观
2015年07月10日发布人:seven7
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现在cde提倡6类按CTD格式申报,其中包材相容性试验在国内开展研究的很少,cde也翻译了FDA人用药品和生物制品包装用容器密封系统指导原则,请教大家对包材相容性试验如何看待,对包材相容性试验有何研究思路?[/size
2015年11月13日发布人:耗子===
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[size=2][color=Black][b]
我在96孔培养板中培养大鼠的皮质神经原,接种密度为5乘10的5次方,用药物诱导损伤后,欲收集细胞检测 DNA ladder,用酶消化和吹打,离心后,结果任何组未见细胞沉淀,所以后面的实验
2012年08月31日发布人:hot_hot_hot
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]可是如果是真菌,真菌比细菌大,细菌都没有,怎么会有真菌呢[/size],[size=2]我配培养基,养细胞什么的,都是万分小心,同学都说我都有强迫症了,实在想不明白怎么会污染,并且还不止这一次,前几次也有,加了抗生素就不会长了
委屈
2015年04月07日发布人:079777chao