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DSC在检测时铝坩埚闭盖,开盖和盖子打孔对检测结果有什么样的影响呢?或者说如何分析这种影响。
本人在检测产品时这三种方式得到的结果相差很大,可又不懂得如何解释,感谢各位不吝赐教,谢谢!,如果样品是压实的话,主要是挥发物产生的影响
2010年03月22日发布人:加盐的咖啡
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各位大虾们,小弟想咨询一下,关于96孔板中的贴壁细胞该如何清洗操作呢,加完洗液(如,无酚红1640)是直接将洗液吸出较好呢,还是直接将板中的洗液倒出(用吸水纸)呢,谢谢?[/size],[size=2]你的细胞还继续养
2015年01月29日发布人:superboy
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[size=2][color=Black][b]我是培养骨髓间充质干细胞的,在做一些细胞染色过程中需要在孔板中加入盖玻片让细胞爬片。我想咨询一下:1、是否要去买特定大小的盖玻片,因为我发现实验室内的盖玻片大了。是否要经过处理。
2、此
2012年10月22日发布人:北风那个吹
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请教各位高手,脂肪乳注射液产生了黑色物质后该如何解决啊?
还有怎样能避免黑色物质的产生,还有平常该如何监测,产生后有什么办法补救呢?求教了!,先判定黑色物质是什么,在追溯来源,不知道缘由的属于神仙难辨,估计生产过程中的监控漏洞太大了
2014年04月13日发布人:龙泉
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我的细胞对胰酶和EDTA不管用.高浓度胰酶可以,但细胞存活率不高.有没有小的细胞刮匙,(或者自制刮匙的方法),可以用于96孔板?(我在建细胞系,非得用96孔板).谢谢![/color
2012年07月21日发布人:分子式
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我想用trypan blue 直接加入96孔板对细胞进行染色,分析死亡率。可是未经任何处理的细胞总是死亡率很高,请高手指教!
我的具体步骤是:完全吸出细胞培养液,加入40ul台盼蓝燃料,染色3-5分钟后完全吸出染料,镜下观察。会有达到
2011年03月15日发布人:zuzu123
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[size=2]最近铺了两张231细胞的24孔板,发现每个孔都是中间有一堆细胞聚集,周围的比较稀疏,这样会影响我后面的实验,请教如何使24孔板能铺得更均匀些?[/size],[size=2]
我用的96孔板 一开始也有这样的问题 别人
2015年11月14日发布人:吉吉0120
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用水煮沸3遍,放在烤箱烤干,然后灭菌就可以使用了,我们实验室都是这么做的,效果还可以。但是如果反复使用多次,水垢容易残留在表面[/color][/size],[size=2][color=Black]
用完后放洗洁精水中泡, 毛刷刷洗, 后用
2012年03月06日发布人:DNA
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现黑色固定物质沉积,加入DMSO后沉渣大部分溶解,酶标仪比色发现吸光度值特别高,大多1~2以上,不同浓度间部分还是有差异,但与平时吸光度明显不同,请教了几个以前做过的前辈,说是可能被污染了,但加MTT前确实无明显污染,加的时候也是在无菌间操作
2012年03月18日发布人:薄荷侠
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请问有什么好方法可以加96孔板?我没做过这个,希望有高人略微指点一二。谢谢!
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排枪。试剂分八管。[/size],[size=2]排枪12道[/size],[size=2]96孔板
2014年09月03日发布人:HP007