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用的是康宁的25毫升塑料瓶培养细胞,没有经济实力当一次性的用,请问各位大侠们怎么把它们灭菌再利用呢?怎么鉴定灭菌是否成功?[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月13日发布人:tuuu2
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逆转录病毒载体、外膜包装质粒pVSV-G和GP293包装细胞,但是GP293死了,所以又在国内向别人要了293T,不知道可不可以用?
谢谢,不胜感激![/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月27日发布人:ero11
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最大样品载荷 :1.5g| 100g | 100g
范围 :+/-150mg| +/-10g | +/-10g
灵敏度 :0.1ug| 1ug | 1ug
真空度:5×10-5torr
样品体积 :29ml| 35ml
2010年01月04日发布人:bin
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如何对培养箱灭菌,对水盘里的水有什么要求吗?一定要用灭过的双蒸水吗?我看有的人说要在水盘中加硫酸铜,请问这是什么目的?硫酸铜的浓度为多少?不胜感激![/b][/color
2016年07月14日发布人:redbutterfly
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我最近要使用PET30a载体做蛋白表达,所选上游的酶切位点是BAMH I,下游是 Hind III,这样的话就等于最后的融合蛋白有两个HIS标签,而且在N端的载体融合序列较长
2014年06月04日发布人:qqq111
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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逆转录病毒的载体构建与包装。
但我想先知道你用的是啥载体(pMSCV,pMX或是其他),啥包装细胞(基于3T3的pt67,基于293T的AmphoPack),啥包装策略(瞬转包装,稳转包装)。
病毒的包装还是有难度的,得到高滴度的病毒颗粒并不
2014年12月04日发布人:is2011
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本人在做一个氨基酸类注射液,对热极敏感,想把它的灭菌工艺设计为过滤除菌,无菌操作不知道可行性高不高?长期放置无菌检查能不能满足要求?哪位老师做过这方面的工艺研究请指导一下,谢谢!,个人感觉是合适的,需要做无菌验证,若同类产品采用终端灭菌
2014年02月09日发布人:jkh123
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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
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本人现在有一难溶性药物口服制剂研究项目,原研产品产用了固体分散体技术。主药10mg,可溶于乙醇;载体为低粘度的HPMC,据专利分析可能是3cps,二者比例大约1:20。原研采用了溶剂法,专利上溶剂为无水乙醇或无水乙醇-丙酮,FDA的公开
2014年01月13日发布人:a456