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液体物质大家都是怎么称量的啊?如多聚磷酸,要取10g怎么弄?,用容器减量法称量啊,很容易的 呵呵,祝顺利,减量法。
或瓶子和勺子归零后 用勺子取至10g,量筒去皮后再称或者用烧杯装啊,有滴管滴,注射器去皮,用注射器量取十克或者差量法啊
2015年01月30日发布人:敬候佳音
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最近在做蛋白质表达工作,我首先构建的的载体PET-30A-WF(我的基因),在克隆菌TOP上做转化,提质粒测序,正确后转到BL21中,当然也PCR,酶切,测序鉴定了,诱导表达蛋白,我采取了梯度
2014年03月17日发布人:tudou85
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[size=2][color=Black][b]請問那位高手有倒立顯微鏡的原理和
功用或一些介紹的使用方法.....et
希望能提供我一些資料或者是能在那個網站找資料[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月14日发布人:dotaaa
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转染带有目的基因的EGFP-N1载体后,观察不到荧光,转染应该没问题。质粒浓度纯度都符合要求,且测序正确,无移码突变。不知道问题出现在什么地方,我于转染24,48小时后观察
2019年11月08日发布人:bananapeople
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高压灭菌。是不是因为高温高压情况下葡萄糖会发生化学反应呢?可是提质粒的Solution I里也是含有葡萄糖的,是可以一起高压的。到底怎么回事呢?请高手指点![/color][/size],[size=2][color=Black]
葡萄糖
2014年04月21日发布人:gemei0115
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二甲基亚砜用之前是否要灭菌?我用的是国产的。我看有人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌
2012年05月29日发布人:mickeylin
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,怎么会这样?我的载体是双酶切的,怎么会成了空质粒了呢???请大家赶紧帮帮我吧·!!!!![/color][/size],[color=Black][size=2]
首先查一下你的引物在载体中有没有非特异性扩增,其次建议你用连接产物直接转化
2013年11月08日发布人:韩梅梅
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]我在培养乳酸菌,选用了MRS培养基,采用什么样的灭菌条件才能保证培养基中葡萄糖的成分不受影响?121 ℃ 20 min不可以吧?向高手请教,谢谢!
[/size],[size=2]115度15分钟就OK了。或者葡萄糖配成
2016年02月16日发布人:eve_49
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菌检合格的啊?,我的包装是棕色塑料瓶,溶液属于糖溶液,不过含糖量较少,市售pH值3.5左右,可以生产中控制,无菌过滤,添加防腐剂。想终端灭菌,要改包材,还要验证。,处方中已经加入了防腐剂苯甲酸钠,原研产品采用的是塑料瓶,所以我们采用的包材
2014年07月16日发布人:jkh123