-
,但是好像比较危险吧,不过你完全可以不点火操作啊,点火操作有什么意义呢,这个确实不可以!危险,雾化器只是打碎液体小颗粒的,不过你点着的时候拆那个,呵呵,水火无情啊,你知道为什么人家总说要液封,怕回火!,不可以的,后果很严重.,不可以,干吗非要
2015年11月21日发布人:jiushi
-
[size=2][color=Black][b]
请教用DMSO配好的溶液应该用何种方法灭菌?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
filtering
2012年07月24日发布人:kuohao17
-
[size=2][color=Black][b]我是培养骨髓间充质干细胞的,在做一些细胞染色过程中需要在孔板中加入盖玻片让细胞爬片。我想咨询一下:1、是否要去买特定大小的盖玻片,因为我发现实验室内的盖玻片大了。是否要经过处理。
2、此
2012年10月22日发布人:北风那个吹
-
[size=2][color=Black][b]
我们实验室培养细胞用的都是橡胶塞,但用橡胶塞后CO2进不去,我想改用瓶盖,但又不知道那个塑料的瓶盖能不能高压灭菌,还望各位战友指点。[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月08日发布人:xingyi08
-
][/size],[size=2][color=Black]
还有一个问题,具体的操作步骤是以下这样的吗?
先在超净台外拆包装,然后把6孔板放进超净台,接着紫外照一小时.
拿6孔板时要不要带手套?无菌手套吗?
现在在做实验的准备工作,为保险
2012年08月31日发布人:remenb
-
[size=2][color=Black][b]
用的是康宁的25毫升塑料瓶培养细胞,没有经济实力当一次性的用,请问各位大侠们怎么把它们灭菌再利用呢?怎么鉴定灭菌是否成功?[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月13日发布人:tuuu2
-
点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
-
看到文献有人用TEM图解释纳米颗粒表面成功包覆了一层有机物层,我的颗粒大概在1-2微米左右 原始颗粒的电镜图 颗粒四周比较平顺 没有起伏 颗粒表面接枝了有机物后的电镜图上能看到有些曲折的膜 不知道能不能说是接枝上去东西了?听人说电子会击穿
2016年01月25日发布人:n111
-
飙升,最高温度也就34~35摄氏度,可是我们操作间里却象蒸笼一样,开了空调,温度也一直下不来,可能是空调的功率比较小的缘故。
培养箱的温度先是在38度定格,现在已经升到38.5了,如果一直升下去,俺的细胞可咋办呢???!!
我在培养室
2012年07月27日发布人:mimili_901
-
[size=2]
做实验将近一年,感谢大家给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有
2012年12月21日发布人:园丁##