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[size=2]最近铺了两张231细胞的24孔板,发现每个孔都是中间有一堆细胞聚集,周围的比较稀疏,这样会影响我后面的实验,请教如何使24孔板能铺得更均匀些?[/size],[size=2]
我用的96孔板 一开始也有这样的问题 别人
2015年11月14日发布人:吉吉0120
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我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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请教各位大虾:生产注射剂时灌封机上使用的陶瓷泵该如何清洗消毒与灭菌?一位同事使用的陶瓷泵出现磨损,在灌药时不密闭,造成装量差异!听说这种泵价格昂贵!有哪家销售的或可做零部件,谢谢啦,我们就是用碱液浸泡后用纯化水洗净,最后用注射用水冲洗,这
2014年01月13日发布人:大学习
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本人用96孔板对细胞生长进行干预,文献上要求3天换一次液,开始的体积是100ul培养基(连消化后细胞在内),现在时间到了,要更换培养基,不知道是不是吸干后,也一定要加100ul,如果是如何操作
2012年11月10日发布人:3648755
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。实验时每孔所加细胞数目及细胞液的体积依你具体实验目的不同可不同。一般细胞悬液至少需覆盖孔底,总液量不宜超过2mL(约1/2孔高)。要使加板均匀最关键的是在加样前细胞要充分混匀、分散;其次在加样时要垂直缓慢注入,使细胞悬液由中央向四周蔓开,避免加样时液体在孔内形成涡流及气泡的产生。最后,在加完样可“十字形”晃动培养板数次,也可利于细胞的
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
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又用紫外灯照射培养箱12小时。本以为这样灭菌够彻底了,谁知昨天一接种细胞,几瓶又全污染了,
不到一天的工夫,培养液全变黄了,那些黑色游动的家伙又来了。
难道培养箱无法彻底灭干净?培养基及其他操作器皿都换新的。
各位老手有何高招?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
要想彻底
2012年07月30日发布人:bgf5
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本人在做一个氨基酸类注射液,对热极敏感,想把它的灭菌工艺设计为过滤除菌,无菌操作不知道可行性高不高?长期放置无菌检查能不能满足要求?哪位老师做过这方面的工艺研究请指导一下,谢谢!,个人感觉是合适的,需要做无菌验证,若同类产品采用终端灭菌
2014年02月09日发布人:jkh123
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我有一台X荧光仪高压箱故障?请高手指点,图片放上来,什么型号的?,仪器是PANALYTICAL(帕纳科公司),Anxios,求助最好说明白点啊!,高压箱价格也不便宜,建议你直接找厂家,免得花钱还没修好,甚至进一步导致其他部件出问题。当然
2016年01月23日发布人:jom
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为了方便加处理因素,我们通常在六孔板中接种细胞
但是接种细胞也很有些细节上的讲究
一方面,为了使细胞在加药同步化的时侯处于对数增长期,最好是在前一天晚上接种细胞
并
2012年03月18日发布人:gogo
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[size=2][color=Black][b]孵箱霉菌污染,经新洁尔灭及酒精彻底擦洗数次并紫外照射灭菌处理,仍有霉菌滋生,恳求高手出招解救![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
天气炎热
2012年10月31日发布人:laughing妹