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环扫和低真空都号称能不喷镀就直接观察不导电的样品,哪个更好? 对维护有无特殊要求? 环扫和低真空现在买的都很多了, 但不知用下来实际效果如何.,两个是一样的,只是电镜品牌不同,叫法不一样。
环扫是FEI的专利,低真空是LEO的特色吧
2010年06月12日发布人:物联网
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请问各位,灭菌的时候为什么要用锡箔纸将瓶口全部包住呢?不知道其实对于自己的实验也没什么影响,但是就是有点偏执,想知道究竟是为什么?谢谢各位了~~[/font][/size],[size=2]如果你不包
2015年02月23日发布人:邀月
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工艺不过关,灭菌后,含量下降的比较厉害,只是灭菌加速你产品的氧化
你选用不灭菌来解决,有用吗,你室温放置几天,你的含量还会下降,因为它得把氧消耗完,您能就除氧工艺方面指导一下吗?谢谢!,采取抽真空冲氮灌装进行残氧量控制,无菌水溶液灌装按无
2014年02月09日发布人:jkh123
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我们用0.2um的PVDF,不知应该转多久?
另外,预染marker加多少?
怎么没次转都会透到滤纸上去,膜上什么也看不清楚?即使转10分钟也如此!why?[/color][/size
2014年06月26日发布人:any333
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。用Bio-rad的电转仪,全湿转,恒流105mA,3-3.5小时后,预染MARKER明显转到0.45uM的PVDF膜上,条带清楚。胶考染无蛋白,也无MARKER残留,但可见较弱的电泳通道,但膜用立春红染色不见任何蛋白,孵抗体后也不见荧光
2014年01月15日发布人:applebook=213
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=Black]
你的蛋白浓度怎样?体积很小么?有多少ul?[/color][/size],[size=2][color=Black]可是怎么知道蛋白分子合适的膜孔径呢?蛋白可能是聚成团的呀![/color][/size],[size=2
2014年05月31日发布人:windboy
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0.45um的PVDF 转膜
电转:200mA 100min
封闭1h
一抗浓度:按前人的经验做,验证没问题
TBST:5min 3次
二抗:1:5000 浓度没问题
TBST:5min 3次
目的条带总是出不来。
请教各位
2013年04月24日发布人:PPT
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我们实验室培养细胞用的都是橡胶塞,但用橡胶塞后CO2进不去,我想改用瓶盖,但又不知道那个塑料的瓶盖能不能高压灭菌,还望各位战友指点。[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月08日发布人:xingyi08
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我公司水处理RO前保安过滤器过滤精度为5μm,处理量为100m3/h,由于原水水质恶化,平均半个月就要更换一次保安滤芯,现考虑更换为自清洗过滤器,不知是否可行,成本是否划算?,我觉得不行。
保安过滤器是为了保护后面的RO,EDI等
2015年07月24日发布人:美丽婷婷
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我将血清进行了单独的过滤除菌,0.22um滤膜,不知道这样血清的成分是否会损失,这样的血清能否再用,用这样的血清冻存细胞,将来复苏是否会有困难,望有经验的人指点迷津。
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完全可以
2014年10月11日发布人:milkdog