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[size=2][color=Black]
本人前一段时间 电泳 转膜 都很好,转膜后预染marker 在膜上很清楚,丽春红染后蛋白条带很清晰。中间有事耽搁了 。最近做了一次,转膜后条带不是很清晰,marker 也很模糊,我开始怀疑
2014年03月27日发布人:veiwu
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[size=2]我们的没高真空规,但是使用起来也暂时没什么问题,是不是意味着真空规是不一定要的?[/size],[size=2]有高真空规会很方便及时观察真空状态,安捷伦不是标配,是可选件。我是肯定要配的。[/size],[quote
2014年11月17日发布人:红茶可乐
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[b][size=2][color=Black]各位老师,我以前转膜都是150mA半个小时(这个我也很疑惑,为什么这么短时间),后来发现滤纸和膜一样大小时,转得100min,转半个小时大部分都在胶上(原因难道是由于滤纸直接互相接触,电流
2013年04月27日发布人:韩梅梅
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7.3 cm,厚度0.75mm。
参数:恒流200mA,2 hours。。PVDF膜
我的目的蛋白有四个:160KD; 125KD ; 68KD ;(内参)43KD;
第一次和第二次实验都是在没什么理性认识的情况下做的,属于处女作,转移
2014年06月28日发布人:bangqi_k
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[size=2]我在培养乳酸菌,选用了MRS培养基,采用什么样的灭菌条件才能保证培养基中葡萄糖的成分不受影响?121 ℃ 20 min不可以吧?向高手请教,谢谢!
[/size],[size=2]115度15分钟就OK了。或者葡萄糖配成
2016年02月16日发布人:eve_49
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大侠,请问一个初级问题,标尺有什么用呢?我现在要分析一个sem图中的气泡的直径,标尺有用吗,另外,用什么样的测量软件呢?非常感谢啊
[attach]1807[/attach],从比例尺上可以大略估算尺寸的啊!!,是按照标尺的长度
2009年11月04日发布人:小猪妈妈
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。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液,使甲醇的终浓度在20%,将凝胶和膜以及滤纸在其中平衡30min左右即可转膜,在整个过程中注意不要让膜干了,如果膜干了就需要重新活化。注意操作中不要划伤膜或者弄脏膜,否则显色后会出现痕迹,干扰结果判定。膜的孔径也是
2014年06月27日发布人:kulee
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题,题目如下,有150条水槽同时通水,每条水槽的宽5mm,深12mm,水力直径是计算一条水槽的还是全部150条的?或者这两者是一样的?
请高人赐教,不甚感激,麻烦啦!,水力直径,有时=当量直径,水力直径跟水力半径什么关系?两倍吗?,我
2015年05月09日发布人:哈密瓜
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各位高手: 我一直没明白一个问题,柱箱温度为什么要分段设置呀,我要检测乙醛,该怎么设置温度呢?
我们使用的是GC7820,FID检测器,迷茫呀,哪位指点一下!,分析样品比较多的时候一般采取程序升温,也就是你说的分开设置温度
对于简单
2011年04月28日发布人:hahajing
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真空冷冻干燥机,冻干液体物料时,需要预先将液体物料用冰箱冻结吗?真空冷冻干燥机上,有先不抽真空,预冷的选项,如果直接将物料放进去,不抽真空,依靠冻干机自身将物料冻结,能办到吗?因为冻干机的温度,要比冰箱低很多,我想如果可以这样做的话
2013年05月06日发布人:甜甜TVT