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各位战友,我有一问题困惑已久,2010GMP关于复验期的定义,“原辅料、包装材料贮存一定时间后,为确保其仍适用于预定用途,由企业确定的需重新检验的日期。”,但是如果辅料或者包材的生产商或经销商已经规定
2014年08月30日发布人:hyuu
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,经过连续单层培养获得。其胞体中含有大量嗜铬颗粒,富含多巴胺受体及合成,分解所需的各种酶类(包括TH,DG及MAO等)。PC12细胞上除有TrkB受体和P75LNTR外,还能表达两类钙通道:L型和N型,同时具有两类敏感型钙池:caffeine
2012年06月28日发布人:研究僧112
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太常用哦,不管是115℃还是121℃,都是可行的。
核实下灭菌柜升温阶段和降温阶段的周期,是否周期太长导致了葡萄糖的降解?,应该是原料或ph原因,原料不好会导致糠醛在灭菌后增加,ph过高也有这种现象;或者说你们的工艺没有问题再看看你们的包材,有的输液瓶本身质量不好时,在灭菌后ph上升也
2014年07月13日发布人:a456
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液氩气瓶与常规瓶装氩气瓶出口端的螺口相同吗?能用接液氩出瓶端口的接头去接瓶装氩气瓶出口端的接头吗?,我们用的液压瓶和40L钢瓶的接口是一样的,没什么区别!我想如果由同一家供气厂提供的话,一般是一样的标准接口!,我之前用的接口,可以接液氩和
2015年05月17日发布人:a456
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]样品瓶中插入EP管可以吗?
大家好,做[b]液相色谱[/b]的时候样品瓶最好是一次性的,但是这样
2011年10月18日发布人:LUMGR
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单泵,手动混合流动相,超声10分钟,超声以后试剂瓶下部比较凉,上部温热,不知这样是否会导致瓶中流动相不均?超声里的水温比较低,曾经用温水,超十分钟后瓶子发烫,怀疑会加速有机相的挥发,故改用冷水。请各位高手指教,多谢!,超声6分钟就OK了
2009年08月16日发布人:yyid
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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我现在刚刚开始做293细胞的转瓶培养,在培养中出现了以下问题:细胞接种至转瓶后出现了成团现象,几乎没有什么细胞贴壁。
接种前细胞生长状态良好。用的转速是0.2rpm;我想请教大家,该如何来解决成团问题和贴壁问题
2014年11月04日发布人:yhz1973
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为了节约成本,用报纸代替牛皮纸包取样瓶可行么?大家说说看。。,这样做是不好的 !,经过消毒后,报纸和牛皮纸应该没有区别吧??,不过报纸有个缺点就是经过蒸汽灭菌后,报纸因为受潮的缘故往往韧性大大降低,很容易弄破,这一点就比牛皮纸差远了
2011年05月02日发布人:popshengu
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自动进样器?
如果是手动进样针,那么建议还是旋开样品瓶的盖子来吸取样液吧,毕竟平头针扎透瓶垫还是有点费力的,即使是“预开口”的垫子。,只要针头能扎下去,什么样的瓶垫都可以,我们这里对一些水性样品甚至都不用瓶垫密封的。,用waters的lc-msms
2013年05月28日发布人:读过书的