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[size=2][font=黑体]用的岛津气相色谱,看说明书进样口压力最大可以到980kpa,现在做一个样品,有两个峰分离不好,但是又不想把分钟的时间拖的太长,请问程序升温和压力怎么组合比较合理?对于保留时间的影响,应该是温度更明显一些吧
2015年04月24日发布人:饭团团
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实验室的6890[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]配有分流/不分流毛细管柱进样口,填充柱进样口两种。
现在在用的是流/不分流毛细管柱
2011年01月08日发布人:chen389988
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1、安捷伦气相色谱性能最低压力精度0.001psi与布鲁克气相色谱性能压力精度0.1psi有什么区别?
2、隔膜吹扫填充柱进样口(PPIP)与填充柱进样口有什么区别?
3、微池电子捕获检测器(Micro-ECD)与电子捕获检测器有
2011年07月26日发布人:OSRCC_REE
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μm 50μm,75μm,150μm?
[[i] 本帖最后由 zhaohaimi 于 2010-1-13 22:01 编辑 [/i]],选择很重要,大的粒径和孔径会带来太高的压力,慎重,是不是做制备?,孔径指填料颗粒内部非穿透孔的直径
2010年01月16日发布人:zhaohaimi
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用耐压瓶采样,液相样品约占采样瓶的2/3气样占1/3,使用注射器进样,注射器为100微升(UL)50个刻度,每个刻度2微升,现要求用注射器进100微升的气样,并带2微升的液样,我进样时总是进不好,我这么抽的,把耐压瓶斜着使针头进入液相中
2011年10月08日发布人:hewen0925
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[size=3][b]如题。[/b][/size],[size=2]进样口温度多少?低温可不可以。[/size],[quote]原帖由 [i]jude[/i] 于 2015-7-24 16:43 发表 [url=http
2015年07月25日发布人:冰激凌小姐
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我们用的是安捷伦的7890AGC-5975CMSD,进段时间老是降温换了衬管以后,GC显示屏上显示前进样口及温度都显示"关",回不去,有没有人知道是什么回事呀?,在换衬管时,由于漏气,不能保证柱压,这时EPC和进样口(加热/温度)会关
2009年08月26日发布人:black_berry
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进样的精度不是很高,所以一般定量能达到要求)。,进样针说明树上明确写着:不可以超声处理!,微量注射器用一段时间后,会感觉比较涩,内壁有黑色的脏东西。我们一般是这样处理的,效果还不错。配一点肥皂水,用注射器反复抽吸清洗20次。然后
2008年09月11日发布人:haohaorenjia
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请问[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪器不装柱子时进样口和检测口要进行密封处理吗?如果要密封而没有密封会有什么结果出现?请大家指教
2010年12月04日发布人:huliping1208
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][/size],[size=2][color=Black]
感觉楼主的操作没有什么问题,有时我也这样做的。首先,小的气泡是可以冲掉的,不存在冲不掉的可能。其次,气体排空膜包,短时间内不会让膜包失水的(排干后要马上用其他液体充满),膜包其实还是润湿的,这样就不存在膜孔干燥(模孔干燥后孔径会变化
2013年07月31日发布人:bongte