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转管培养法与转瓶培养
),移出培养液,加入0.25%胰蛋白酶,并滚动转瓶以收获细胞。洗去胰蛋白酶,加入新鲜培养基,可转入扩大再培养。为了增加表面积,有人将转瓶表面制成带皱纹的表面或插入多层隔板。以增加表面积。
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