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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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各位前辈我是培养细胞的新手,所以问的问题比较愚昧,我想做细胞转染,可从培养瓶传代到6孔板不知道怎么传.谢谢大家.小妹等着大家的回复.[/b][/color][/size],[size
2012年06月20日发布人:阿k
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太常用哦,不管是115℃还是121℃,都是可行的。
核实下灭菌柜升温阶段和降温阶段的周期,是否周期太长导致了葡萄糖的降解?,应该是原料或ph原因,原料不好会导致糠醛在灭菌后增加,ph过高也有这种现象;或者说你们的工艺没有问题再看看你们的包材,有的输液瓶本身质量不好时,在灭菌后ph上升也
2014年07月13日发布人:a456
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基内ph值可能偏碱,对细胞生长不利。 可以加点Hepes缓冲液 。,不过传代吹散细胞时,培基也会由出现这样的颜色改变,是不是与空气有关,进了二氧化碳?,[size=2][color=Black]
呵呵,不知楼主用的是什么培养基,如果用
2012年05月16日发布人:bgf5
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请问培养乳鼠心肌细胞是用塑料培养瓶还是玻璃培养瓶?哪种更好贴壁呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
塑料培养瓶,你要先差速1个小时呀
2012年08月27日发布人:daod
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由于使用量比较大,单位希望我重复利用一次性培养瓶,可是我不知道该怎么对一次性的塑料培养瓶(25cm2,50ml)进行消毒才可以再次使用,希望知情人士能够相告,不胜感激![/b
2012年08月30日发布人:gemei0115
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我是个新手,想请教树突状细胞的培养经验,顺便问问AIM-V与RPMI-1640的区别[/color][/font][/size],[size=2
2012年03月18日发布人:mickeylin
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酒精。宁可手套酒精味多一些。
拿培养瓶和培养液时候请托下面拿,切忌不要拿瓶颈部位。
每天实验开始时候,超净台/实验间 照20分钟紫外是不错的选择
有一点要注意的是,超净台里面的东西一定要尽量少放。放的越多越容易污染
尽量避免操作时候说话,尤其是严禁细胞房打闹说
2012年12月27日发布人:cwcwcww
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转载
匀浆仪的瓶子直接放在高压灭菌锅内灭菌,用的时间一长,瓶壁上都有一层白乎乎的东西,刷还刷不掉,我觉得应该是水垢,但是不确定,请问做相关行业的同仁们,你们知道那是什么东西吗?可否传教一些除污的方法?,用酸解,可以的吧 你用点醋酸洗一下
2013年07月26日发布人:哦买噶
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],[size=1][color=Black]14h后的,换液了,这算是培养瓶中细胞最多的地方,其它地方稀疏得很.....[/color][/size],[size=2][color=Black]
14h后的,换液了,这算是培养瓶中细胞
2012年03月21日发布人:fsdd817