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多少公斤?,用的40L的不锈钢桶,15L(合计15kg)左右吧,115℃灭菌30min行不?,分装后灭菌,我这个是滴眼剂,用的是低密度聚乙烯塑料瓶,无法分装后灭菌啊,这个,在哪有规定行啊?
115℃,也挺难达到的。。,一定要湿热灭菌吗?0.22微孔滤膜除菌不行吗?(没做过滴眼剂,不太了解!),既然能
2014年04月17日发布人:tomm
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搞原代细胞培养,我看到大多数都是传代培养细胞,我想能不能有个专门的原代细胞培养交流区,可以把自己的原代细胞培养经验和大家交流..因为原代细胞培养花费了我和师兄好几
2012年02月21日发布人:一叶
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最后一次液。
2、M199培养基(含10%FCS、20万IU/L青霉素、20万IU/L链霉素),用10ml的玻璃瓶分装,约4-5瓶,每次换液用一瓶。
3、采用封闭式培养,培养液中加入NaHCO3(加多少还要请教各位),它作为一种缓冲液可
2012年03月15日发布人:kulee
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分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动
2012年04月20日发布人:owanaka
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有一个弱问题:我培养的细胞为悬浮式生长类型(淋巴细胞),是一位朋友刚赠送给我的,但我不知道是应该水平放在培养箱内,还是竖立放呢?
求各位给点建议啥![/b][/color
2012年07月24日发布人:caihong
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灭菌温度过高会产生糠醛,培养基颜色变深,糠醛对菌体生长不利。
如果培养基中的葡萄糖浓度很低,就不用单独灭菌,如果葡萄糖很高,培养条件又很严格,就单独灭菌。量少的话过滤,量多的话,实验室一般115度灭菌15min足够了,工厂一般115度20
2014年04月21日发布人:gemei0115
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我做实验用了Tris-Hcl缓冲体系(缓冲范围7~8),但是后来考虑到化合物为酸性,就把pH值调到了3~4之间,对映体得到了分离。但是现在有问题问我,为什么不换做酸性体系?我该怎么解释?
补充一下:我的论文已经接受了,但是今天编辑
2010年09月15日发布人:344717476
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]相关疾病:
肿瘤
内皮细胞培养
内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞,对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子(TAF)等有很大价值。
研究人内皮细胞培养以人脐带静脉灌流消化法最为简便,其法如下:
1、产后新鲜脐带,无菌剪取10
2012年10月22日发布人:baidukk
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进口的一次性塑料培养瓶拆封后如何保持无菌啊,一包20个,可我一次只能用2个[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
把瓶盖拧紧,然后外面包装的
2012年07月24日发布人:大白菜
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各位大侠指导下,细胞房的地面怎样进行完全灭菌 啊?谢谢
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地面还要灭菌?空气灭菌就可以了吧?[/size],[size=2]
用火攻,呵呵[/size],[size=2]新洁尔灭或
2014年09月03日发布人:xiaoxiaoniao