-
],这张DSC图是我做一个化学药物的,一个闭盖,一个打了一个孔。闭盖的多了一个峰怎么解释呢,是什么反应发生了吗?,如果你是用铝坩埚,气密方式密闭的,那后面一个峰应该是坩埚密封处涨裂漏气了,产生的快速吸热。一般气密铝坩埚只能用到200度。,打孔的应该是物质加热后有气体产生,呵呵,绝大多数情况下,铝坩埚涨裂漏气是在密
2010年03月22日发布人:加盐的咖啡
-
[size=3][color=Black][font=黑体]常用原代动物细胞培养
鉴于原代细胞培养是细胞培养中的一个难点问题(尤其是一些难养的细胞),我们打算建立原代细胞培养技术资料库,最后,我们将整理成细胞版的精华帖,以方便群友们使用
2012年08月16日发布人:一叶
-
[size=2][color=Black][b]
培养瓶里的这些是什么啊? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]还有一张,请看看 [/b][/color][/size],[size=2
2012年09月04日发布人:birdfish
-
[size=2][b]
大家溶解引物是用dd水还是TE缓冲液呢?各有什么优缺点呢?[/b][/size],[size=2]我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异。[/size],[size=2]
我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异
2014年09月24日发布人:ququer787
-
[size=2][font=黑体]
超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
-
[size=2][color=Black][b] 今天看见以前的帖子这样说:新购玻璃血清瓶先以0.1~0.05 N HCl 浸泡数小时,洗净后才开始使用。 用过之玻璃血清瓶,以高压蒸汽灭菌,洗净后分别用一次与二次去离子水冲洗干净,勿加
2012年08月28日发布人:xueyouzhang
-
[size=2][color=Black]
我养的是人血单核细胞,培养瓶要事先铺明胶,养了一段时间,细胞长得总是不好,我先先后后不停的找原因,以前明胶是121度30分钟,是不是这样明教就变性了,是不是长不好的原因之一,那明胶应该
2012年03月24日发布人:tie8
-
[size=2][color=Black][b]
如何清洗消毒塑料培养瓶、培养板、培养皿、冻存管??[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
都是一次性的,除培养板偶尔重复了利用外,我们都是
2012年08月13日发布人:lagua123
-
[size=2][color=Black][b]
感觉有细胞污染了,于是很不放心,请问染菌的培养瓶再污染别的瓶里细胞,直至污染整个培养箱里东西的几率有多大?以前听说过会这样的……[/b][/color][/size],[quote]原帖
2012年10月27日发布人:羊咩咩
-
[size=2][font=黑体]
各位战友,我有一问题困惑已久,2010GMP关于复验期的定义,“原辅料、包装材料贮存一定时间后,为确保其仍适用于预定用途,由企业确定的需重新检验的日期。”,但是如果辅料或者包材的生产商或经销商已经规定
2014年08月30日发布人:hyuu