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求助DMSO的灭菌方法,急用,谢谢[/size],[size=2]
滤器加滤膜过滤除菌,避光保存[/size],[size=2]
无需灭菌,本身它就具有杀菌的作用。你只需要保证你用来吸取及贮存的物品为无菌即可
2014年09月02日发布人:pengke1983
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实验室买了一些一次性的培养瓶,感觉很好用,可是用完以后丢了感觉挺可惜的,想处理一下再用,干热不行,湿热也不行。
用酒精浸泡后能符合要求吗?战友们还有什么好方法吗?[/b
2012年07月31日发布人:tangxin_80
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1. 不要烧瓶口。大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子,觉得这样可以避免污染。不知道大家是不是有培养基怎么越用越发紫的困惑?知道为什么吗?烧瓶口烧的。培养基一般都是用碳酸/碳酸氢跟作缓冲体系。瓶口在火焰上的时候,炽热的空气进入瓶内。塞紧
2012年02月23日发布人:一叶
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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请做过或者正在做摇瓶培养细胞的大虾们来谈谈经验啊?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]楼主也可以先谈点成功的检验或失败的
2012年09月15日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black][b]首先找一个带鼓风机的烘箱,培养瓶拧松两圈放入,调温至80℃(要精确一点),打开鼓风,3-5 小时/天,连续3天。拿出时要拧紧瓶口,用高压过的包布包好,即可使用,省钱省力,百试不爽。可放置多久
2012年10月07日发布人:fei1226com
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[size=2][font=黑体]如图,类似下面的这种规格的培养瓶,说的是面积是25平方厘米。问一下如果是消化法培养细胞,大致往培养瓶里面加多少液体,大概多少毫升。
我培养的是脂肪细胞[/font][/size],[size=2
2015年02月25日发布人:vera+
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贴壁细胞传代于培养瓶中,前两天细胞贴壁形态生长尚好,但是第三天培养瓶中的细胞变圆,仍贴壁,有少量细胞悬浮;用胰蛋白酶消化后接种于培养瓶和培养板中,第二天所有细胞均贴壁,形态正常,但是
2012年05月29日发布人:orangecake
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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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我先来抛砖引玉,有的是老师教的经验,有些是网上学来的别人的经验,也有自己的心得,说得不对的,请大家指正:
1、不要等一瓶细胞培养液完全用完,才启用第二瓶。最好第一瓶还剩一点时,就启用第二瓶,如果第二瓶培养液有问题(如被污染
2012年02月22日发布人:bongte