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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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][color=Black]相关疾病:
斜颈
比利时Orange细胞培养耗材(培养瓶)
25cm长方斜颈
密封盖
规格:10/包 and 360/箱
单价RMB:6.50
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单价RMB:7.50
7
2012年11月09日发布人:四福晋
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[size=2][color=Black][b] 今天看见以前的帖子这样说:新购玻璃血清瓶先以0.1~0.05 N HCl 浸泡数小时,洗净后才开始使用。 用过之玻璃血清瓶,以高压蒸汽灭菌,洗净后分别用一次与二次去离子水冲洗干净,勿加
2012年08月28日发布人:xueyouzhang
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[size=2][color=Black][b]
塑料的培养瓶重复利用,我看的处理如下:
先用洗洁精浸泡1小时,再泡酸过夜,自来水冲洗后,再用蒸馏水浸泡后,烤箱干燥,然后自己用塑料袋包装封口,再用钴照射
此方法可以但麻烦
我
2012年10月25日发布人:研究僧112
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各位老师:
我是搞临床的,没有细胞培养方面的经验。查文献发现,大多数脂肪细胞的研究是做高糖诱导分化的3T3细胞系,或做原代培养。我想做正常葡萄糖浓度下人脂肪细胞的相关研究,却苦于
2012年02月11日发布人:pencil菲
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说应该要过滤...还有人说要先高压再乘热过滤?不会吧,到底要怎样?晕啊~~~
4.明胶包被培养瓶的问题:有人说包被后置培养箱过夜,用时在弃溶掉的,加PBS和培养液冲洗..也有人说包被后吹干30min-60min .再加培养液冲洗即可
2012年07月25日发布人:月牙牙
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今天,给二氧化碳培养箱换气时,不小心气开太大了。现在不管气开多大,二氧化碳都升不到5%。请问,该如何是好?谢谢
我们的二氧化碳培养箱是Forma Scientific 的。[/b
2012年09月15日发布人:dog002
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复苏后拧紧培养瓶盖放进培养箱一天,还是别的什么意思)?需要注意什么?最适培养条件是什么?怎么换液?
还有怎么知道HL-60是不是分化了?分化成什么了?
期待养过此细胞或者正在养的高手们不吝赐教,先谢过了[/b][/color][/size
2012年06月16日发布人:superboy