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培养瓶里的这些是什么啊? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]还有一张,请看看 [/b][/color][/size],[size=2
2012年09月04日发布人:birdfish
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大家溶解引物是用dd水还是TE缓冲液呢?各有什么优缺点呢?[/b][/size],[size=2]我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异。[/size],[size=2]
我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异
2014年09月24日发布人:ququer787
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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[size=2][color=Black][b] 今天看见以前的帖子这样说:新购玻璃血清瓶先以0.1~0.05 N HCl 浸泡数小时,洗净后才开始使用。 用过之玻璃血清瓶,以高压蒸汽灭菌,洗净后分别用一次与二次去离子水冲洗干净,勿加
2012年08月28日发布人:xueyouzhang
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我养的是人血单核细胞,培养瓶要事先铺明胶,养了一段时间,细胞长得总是不好,我先先后后不停的找原因,以前明胶是121度30分钟,是不是这样明教就变性了,是不是长不好的原因之一,那明胶应该
2012年03月24日发布人:tie8
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[size=2][color=Black][b]首先找一个带鼓风机的烘箱,培养瓶拧松两圈放入,调温至80℃(要精确一点),打开鼓风,3-5 小时/天,连续3天。拿出时要拧紧瓶口,用高压过的包布包好,即可使用,省钱省力,百试不爽。可放置多久
2012年10月07日发布人:fei1226com
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如何清洗消毒塑料培养瓶、培养板、培养皿、冻存管??[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
都是一次性的,除培养板偶尔重复了利用外,我们都是
2012年08月13日发布人:lagua123
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感觉有细胞污染了,于是很不放心,请问染菌的培养瓶再污染别的瓶里细胞,直至污染整个培养箱里东西的几率有多大?以前听说过会这样的……[/b][/color][/size],[quote]原帖
2012年10月27日发布人:羊咩咩
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本人是做神经干细胞培养的,求助一些关于神经干细胞、神经元原代培养的有关问题,很零散不便于交流,于是想创建一片园地,专供做相似研究的群友们交流经验,共同进步,顺利完成试验
希望斑竹和各位
2012年06月09日发布人:biabiade
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠