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ficFinnpipette移液器。 有三种,一种是1~5ml,显示的值是5.00ml;一种是100~1000μL,显示的是1000μL;一种是10~100μL,显示的是100μL。,移液管可以读到小数点后两位,其中一位是估读的,我们实验室一般用的牌子有北玻、天玻
2011年07月17日发布人:ashima
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例如,要稀释20倍,我需要的总容量大约为2mL,直接用移液枪吸取0.1mL,然后加1.9mL的水,在校准了移液枪的情况下可行嘛?
有人告诉我一定要用容量瓶,可是实验室可用的容量瓶不多,觉得还是用容量瓶吧 原因一:你这样操作,不容易
2013年04月23日发布人:grace!
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转载
请教各位,,带搅拌的反应釜测液位的话,应该选用什么形式的液位计呢?可以用超声波吗?,超声波不行吧,液位开关 超声波应该是不行的,回波如果被阻挡的话测出的数据不准确。我觉得可以用导波雷达试一下。,雷达或差压式 用雷达吧,可以把搅拌
2013年08月16日发布人:迷糊小鬼
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Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala
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本人正在做标曲,最低浓度需要从储备液中取0.02ml,请问用0.1ml移液管可以用来量取0.02ml吗?谢谢!,建议还是配个高浓度的母液,再进行稀释吧。,液相进样针,不错。建议试一下。我们做检测线,定量限有时候就用它稀释!,最标准的方法是逐级稀释,用20微升的移液枪嘛,用20微升的移液枪嘛,同感。
2009年05月13日发布人:花火
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一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79
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有人在更换隔垫、玻璃棉、衬管前,在烘箱或柱箱先老化一下装好玻璃棉的衬管或把隔垫在柱箱里随便加热一段时间。请问老化衬管、玻璃棉和隔垫有什么好处?您做过吗?,我们这thermo的仪器不用装玻璃棉。其它的也没做过。低流失的隔垫和洗好的衬管还用
2012年03月15日发布人:绿茵ssein
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在分析实验尤其是生物医药实验中,移液器的使用比例越来越大,随着各大厂商在技术上的日益完善?会不会出现如题的结果呢?,肯定是的 以前大一的时候移液管小心的用洗耳球吸啊吸 一不小心就吸过头了 后来渐渐开始接触移液枪 蛋白质DNA电泳啥的都必须
2012年04月02日发布人:naren4545
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在走流动相的时候,打开进样阀进样,当进样阀拧至取样位置,然后插入针注样品,然后拧至测样位置的时候。突然没有柱压了,而且进样阀后面的6#管开始往外滴液。而且滴的速度挺快的。后来我试着把进样阀的开关拧至取样位置的时候,后面的6#管就不留了。拧
2011年06月11日发布人:zyd9965
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在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url]前,现在液相色谱上摸索条件。分析物是一系列同系物,改变了很多条件,发现大部分分析物还是出现一个大鼓包
2011年03月04日发布人:LUMGR