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[size=2][size=2][font=黑体][color=DarkRed]标签:移液枪 移液管[/color][/font][/size]
最近我一直存在这样的一个疑问,现在实验室中使用移液枪(器)越来越普遍了,但是移液管的
2014年09月13日发布人:小明
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坛友们
我是做pops的
标准配置稀释定量的时候 都是用的移液枪 1ml 20-200ul的 还有1-10ul的
(都经过检定合格)
这样合适吗
移液枪比起移液管 哪个更准那
说说你咋配置的,我都用移液管,移液管不准的
2011年05月02日发布人:yyid
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小量程移液管特别不容易晾干,分析的朋友们都是如何晾干小量程移液管的啊?,前处理要弄干净,针对样品性质选取合适的溶剂处理,必要时重铬酸钾浸泡。 最后使用纯有机溶剂清洗(乙醇、丙酮等)。对着屁股洗耳球吹几下就干了。或者40-60摄氏度烘干
2015年10月18日发布人:小米粒
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移液枪前面的塑料管挂壁怎么办?,抖一下能下去不,移液枪的枪头吗?用一次换一个。,用完用纯水清洗。,关键是第一次使用就挂壁了啊,这东西抖动和吹一下,是不是一样的概念,还是不一样的吧,我觉得抖得就是已经出来的,吹可是把里边的也吹出来了,我一般
2014年12月02日发布人:龙泉
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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不合理吧?
我还尝试将原料溶解制成母液,用刻度移液管移不同体积、并加入辅料来制备样品,这样用的辅料可以少多了,但回收率仍然只有93%。
考查过滤膜,不吸附。是不是原辅料比例太悬殊,辅料对原料影响大?
曾看到有的战友做过30ug
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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移液管最精确的是哪个部位啊?比如准确量取3.5毫升的标准溶液要怎么操作啊?如果配置的溶液溶度是依次增大的要不要每次都润洗移液管?希望大家帮帮忙啊!!!!谢谢啦!,刻度吸管最精确的还是上面,如果你配置的溶液浓度依次增大,可以减少润洗的次数
2011年07月23日发布人:baohailin
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想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质谱给点意见吧。,勇气可嘉,Micro
2008年06月24日发布人:mass
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口