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问:移液枪的吸液嘴可以重复使用吗?比如说移取40ul的液体,而手中只有20ul的移液枪,打算移取俩次;此时,可以使用一个吸液嘴连续吸俩次吗?还是吸一次后废弃,再换一个?我想知道严格定义上关于这个的使用方法 。谢了!!!,可以连续吸
2013年07月23日发布人:差不多先生
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的规定不就是用比色管消解定容么。,水质总磷的规定不就是用比色管消解定容么。,用容量瓶确实费事,是啊,以前都是用25ml的小容量瓶,摇匀时真不得劲,看来是为下一步的比色作准备吧,一举二得,我们用的是离心管定容的,用之前先用跑肚移液管校准一下
2016年04月02日发布人:艰苦奋斗
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各位高手,我用的是Bio-Rad的低分子量蛋白标准,但按说明书操作进行处理后进行SDS-PAGE电泳,已经作了很多次了,marker总是出现五条带(12%的胶),而10%的胶只能出现四条带
2014年06月18日发布人:kuaizige
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我刚开始养细胞,用的是1640,培养液加过血清过一天就变成橙色的了。一开始细胞形态也挺好,传过一次代形态有些不对,今天大片剥落,培养液也浑浊,但看不到细菌,请教是何原因,如何处理为好
2012年05月22日发布人:笑弯了腰
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移液枪的吸头如何清洗?
进行定量分析实验时,即使少量杂质也会影响实验的准确性。这时可用洗液清洗容量仪器。洗液是重铬酸钾在浓硫酸中的饱和溶液。(5g粗重铬酸钾溶于10mL热水中,稍冷,在搅拌下慢慢加入100mL浓硫酸中就得到铬
2015年01月26日发布人:夜蓝星
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针对原吸检测自来水中金属元素,塞曼扣背景与自吸收扣背景哪种较好,扣背景技术分为三种:塞曼扣背景、氘灯扣背景、自吸扣背景
整体上看:塞曼扣背景优点最多,适用于全波长,唯一的缺点是曲线向下翻转,线性范围小
氘灯扣背景:适用于300以下
2014年07月24日发布人:happydream
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会不会造成保留时间前移?,你用的是哪个型号的仪器?一般突然出现这个问题,基本上是分析条件有改变,可能你没注意到。
以前我碰到过一次,是仪器上设的柱子与实际使用的规格不对造成的,仅供参考。,可能是这种物质易分解,,把柱温调到最大,将柱子重新
2010年12月04日发布人:rftemptation
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的规定不就是用比色管消解定容么。,确定一下误差吧。,用容量瓶确实费事。,是啊,以前都是用25ml的小容量瓶,摇匀时真不得劲,看来是为下一步的比色作准备吧,一举二得,我们用的是离心管定容的,用之前先用跑肚移液管校准一下!,这个倒实在、实用
2015年11月21日发布人:shuishui
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2][b]没有柱温箱,实验室的室温不到10度的情况下,流动相是缓冲盐,有多大影响。[/b][/size],[size=2]浓度很低的话影响不大,不过最好开空调,把环境温度提高一点。
[/size],[size=2]没有
2015年12月23日发布人:koook5695