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我刚接手原瓦里安ICP710 OES的仪器操作,请问,矩管、冷锥、同心雾化器、雾化室,分别要怎么清洗,多久清洗一次?
暗电流扫描、波长校准、矩管准值校准分别多少时间做一次?,炬管用王水泡一兩天,
冷錐用去離子水搽洗,
霧化室可用清潔
2016年03月24日发布人:小黄
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产品上就写是汞标准溶液,没注明是ICP用的,用ICP检测时可以用吗?,需要查明出处和使用用途!,元素标液分为AAS、ICP-MS、IC标液,这三类标液的不同之处:
(1)起始物质start material来源不同
(2)基质
2011年12月30日发布人:Gillian2011
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现在市面上就三大品牌,安捷伦,PE,赛默飞。除了这些品牌也有岛津,斯派克等等。据我个人所知,安捷伦的ICP-OES是各个实验室的大户,其次才是PE,赛默飞和其余的公司。希望大家畅所欲言,有啥说啥,对于ICP-OES大家觉得各家公司有啥比较
2015年08月18日发布人:small2011
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,请问波长校正后,重新做了工作曲线吗?测标样正常吗?,最好神器
重启电脑和仪器,难不成空白又没有扣好,我也觉得要重新关掉所有电源,再重启下看看问题是否存在,波长校准后,重新做了工作曲线,测标样时很正常,但隔了一会再测样品时,又是负值,再波长
2014年12月19日发布人:ay123
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2011-5-22 23:45 编辑 [/i]],复杂基质的干扰问题,一般ICP上要做基体匹配,再叫个人看着你,你再加标,做样。。。
这么大的偏差貌似你一时短路吧。。。。,[quote]原帖由 [i]qixiang[/i] 于 2011-4-1 10:13 发表 [url=http://bbs.antped
2011年05月22日发布人:qixiang
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近日尝试自己在Angilent6890上新建了个用于定量的方法,用标样校准曲线后再返测校准用的标样,结果误差很大。不知是何原因。
出峰时间在升温过程中会否对方法的重现性及准确性有影响?
可否用混合标样校准曲线?感觉这样比较省事
2010年09月26日发布人:uytdo
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今天测的时候,一开始还是正常的,中间出现进样泵管与毛细管脱落,然后就熄火了,连接好之后点火样品就不动了,泵是正常工作的,泵管换了新的还是这样,雾化室的压力值也是正常的,现在就不清楚是不是堵塞的问题,要怎么判断呢?ICP-OES
2015年05月17日发布人:龙泉
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近期想完善ICP-OES PE 7000DV常测元素的检出限(包括方法检出限/仪器检出限),做了实验,觉得有问题?大家帮忙看看,谢谢!仪器检出限:连续11次校准空白(用蒸馏水)浓度标准偏差的三倍。方法检出限:连续11次试剂空白(即处理样品
2016年01月19日发布人:ayanyang
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氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!,你做的偏高了 1.09mg/L,不过有1.5和1.36的,你确定
2016年04月30日发布人:longquan
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)先【配成混标;
准备两个平行样和一个加标样(加标浓度0.04ppm),采用湿法消解(先加王水,再加高氯酸)。
最后上机ICP-OES分析后,发现钯回收率很好,但是锇回收率为零,我在想同样为铂系重金属,钯不挥发,难道锇都挥发了么
2015年01月18日发布人:small2011