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ICP-OES使用的2%硝酸是要精确配制吗,麻烦各位不吝赐教,谢谢!,你是用来做什么的,如果是洗液,就不需要。
如果是做曲线,注意基体匹配就行,是要进行精确配制的,[quote]原帖由 [i]Bevis2004[/i] 于
2010年11月06日发布人:飞梁羽棠
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最近一段时间[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测汞,标样的荧光值越来越低。仪器是吉天AFS930 电流30负高压270 原子化器高度
2011年02月05日发布人:jsz001
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/common/back.gif[/img][/url]
Dr.的量确实太少,不过之前买过迪马的量倒是挺多的,用着也还可以吧 [/quote]
[size=2]在安普买这些进口标样,还是自己从国外买?国内买的话,加价厉害吗?[/size
2015年09月21日发布人:PM2.5
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各位老师好,我最近用ICP测钢样中的硅、锰、磷、铬、镍、钼、钒等低含量元素,配的混合元素标液,加0.5g99.99%的铁做基体,检测45#标钢时,为什么锰的含量总是偏低?例如标钢是0.63%,检测值只有0.54左右,其他元素检测结果都接近
2014年10月16日发布人:小红
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请问做ICP--OES测试对身体伤害大吗?主要有哪些方面的伤伤害,有什么预防措施。咱们单位的ICP--OES是手动
进样的,测试时人就坐在仪器旁边。,我们的操作人员也是没有任何防护的,伤害肯定有的,实验时注意正常排风,最好有防辐射
2016年04月13日发布人:ass
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100,线形三个九。配标液时用的是1:9的硝酸做载体,载流也是1比9的硝酸,标准系列的空白100左右,样品空白更低点。
荧光值偏低会是不是真的导致样品测量时结果偏高?汞标液使用也不到一个月。测出来的标准物质的值老是偏高很多(近一倍),到底是什么原因呢?我该怎么做?我做的样品是蔬菜
还有其它什么原因导致标准物质的值偏高,恳请各
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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完全不一样,浓度也差很多,只要你的仪器灵敏度允许,配制各元素的系列浓度包含待测样品含量就行了
配制好混标之后应该用单标验证一下
2015年10月19日发布人:tomm
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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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我做总磷用的是钼锑抗分光光度法
每次曲线做的都很好
但是标准样品总是做不出来
不知道是什么原因
(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml),请LZ详细说明样品的种类以及消解方法。
钼锑抗比色法
2015年06月03日发布人:铃儿响叮当
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我用气相色谱做标准曲线
我用四个浓度标样做标准曲线,先每个进了一针得到数据如下:[table=98%][tr][td=1,1,73][align=right][size=3]0.312[/size][/align][/td][td
2010年10月04日发布人:jeirf3uwd