-
才开始做ICP不久。最近在做标准样品,但是在测钡的时候,标曲的线性关系4个9没问题,可标准样品的测定结果总是偏高,超出允许范围。混标中主要有Fe,Pb,Mo,Co,Be等。还有就是,发现我做几种重金属的时候,总是Ni偏高,Pb偏低
2015年11月19日发布人:jkh123
-
=Blue][size=4]气动雾化器和超声雾化器[/size][/color][/b][/align]
在ICP装置中常采用气动雾化装置,一般要求雾化器能采用较低的载气流量,如0.5~1 L/min、具有较低的样品提升量,如0.5~2 ml
2014年02月21日发布人:JessieDing
-
我以前都不是搞ICP的,对ICP仅有理论上的了解。最近被老板调来管理ICP这一块。
经过一段时间的了解,我发现现在进行ICP-OES检测的分析员在对于检测结果的处理上值得商榷。特发帖请教下各位专家。
检测过程是先制作标准曲线
2010年11月12日发布人:qiuyf-2007
-
[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
[/size],[size
2015年11月02日发布人:qhyu
-
[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
-
我配了一个标准品用甲醇作的溶剂,乙腈和水做的流动相,进了5μL的样品在2分多出峰,在相同的条件下,进了一针色谱纯的甲醇结果发现,也在2分多出峰,液相用的紫外检测器在 203nm,请问高手是什么原因?,说明待测物没有保留,需减小流动相中乙腈
2010年07月10日发布人:考研吧
-
,检出限可以达到多少?,可以使用原子吸收笑气-乙炔火焰法测试,20mg/L浓度溶液完全没有问题
普通的空气-乙炔火焰测试钡的灵敏度较低
如果楼主有需要,我可以贴上一张标准曲线看看,谢谢回复,我这里确实使用的空气-乙炔,根本测试不了
2014年12月21日发布人:shuishui
-
本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走
2015年04月01日发布人:happydream
-
检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn
-
送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大