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硫代硫酸钠溶液至褪色,加乙酸乙酯25ml,振荡后收集有机层,脱水后待测定。
SIM模式,特征离子150,152,108,106。
进样后标准品居然没有出峰,百思不得其解,求各位朋友帮忙!
谢谢!,我没有衍生化,直接就用GC跑了下
2010年04月18日发布人:header
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%的酸度宜用于上机,消解ABS加入硝酸8ML最后定容到50ML,然后ICP-OES进行分析’
那你称多少样品啊??最近看标准定容到25ML。,我一般称0.15克左右。,酸度对ICP分析不影响,酸度越低越好,,我的意思是说标液和样品溶液的匹配问题,不是说硝酸浓度越高,强度越低吗?酸度对结果还是
2015年11月21日发布人:longquan
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[size=2]请问大家买儿茶素标准品都是在哪里买的?[/size],[size=2]很多公司都有的,价格也不贵[/size],[quote]原帖由 [i]eric930[/i] 于 2014-12-2 17:03 发表 [url
2014年12月02日发布人:木槿
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如题,希望多了解点信息,物美价廉?,楼主想买那些元素的混标?,多元素的混标,元素越多越好,ICP的标准品可不便宜,我们这边买了,却意外发现,当16种元素混标与Hg配在一起出现浑浊,结果,Hg的曲线不能用,不成线性,不知道什么原因,越多
2015年10月18日发布人:小红
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以前没接触过ICP-MS,目前实验室在扩建,主要想测纺织品和玩具的重金属,本来想买台ICP-OES,考虑到EN71-3:2011已经出来,ICP-OES很难满足测试要求了,顾考虑购买ICP-MS目前考虑的ICP-MS的品牌有安捷伦和PE的
2016年03月07日发布人:teddy
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ICP-MS做元素分析时,内标元素的浓度如何确定。一个样品中某元素要求定量分析,我们先做了一个全扫描的定量分析,发现样品中要求分析的元素含量很高,比如1000ppm,此时我们做定量分析时内标用10ppb这样低的浓度可以吗?
1. 浓度应该没有硬性规定吧,但是不能太小,如
2013年06月26日发布人:liuyaxiong
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ZT
请大家讨论一下测定有机样品时如何优化条件,减少干扰,以及雾化器,雾化室的选择,还有测定时需要注意什么问题。,听说有机样品易导致等离子替熄灭,谁能说说原因?,有人直接用有机样品配合有机标准进样分析。
需要垂直火炬的ICP
2009年02月01日发布人:神仙姐姐
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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要做电镜了,心里总毛毛的,因为查了资料知道样品要用醋酸双氧铀染色。书上说“有一定放射性”,不知道这个放射性有多强?该怎么防护?
版上常年从事这方面工作的大侠们,你们是怎么办的?,铀的半衰期多达几十万年以上,而且醋酸双氧铀是化合物,问题
2010年06月09日发布人:小猪妈妈
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最近刚开始做化妆品的重金属,用CEM mars 微波消解,Varian ICP-720OES 检测,不知道是消解原因,还是ICP原因,做锑(Sb)老是有干扰!请高手指导,有什么好的建议在消解罐的干扰和检测的光谱干扰?是不是锑的检测限
2010年07月06日发布人:qixiang