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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2015年05月06日发布人:nmn
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各位老师 大家好!
我是论坛新手,也是分析实验的新手
我现在想用HPLC-ECD测定大鼠血浆中 去甲肾上腺素(NE)多巴胺(DA)5-羟色胺(5-HT)的含量
在查标准品的时候,看见有 重酒石酸去甲肾上腺素 和5-羟色胺盐酸盐
2010年06月10日发布人:昕颀
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[size=2][font=黑体]
各位大侠来帮帮忙啊!
最近我做荧光定量的标准曲线,标准品用的是pcr产物(胶回收后),做10倍稀释,第一样CT值9.2,以后分别是25.32,32,31,29,32,做过几次都是这样类似的结果
2014年10月26日发布人:mybioon
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我用的是安捷伦的ICP-MS,使用说明上提到了内标法与标准加入法,以前做过内标法,使用的是在线内标。手册中提到标准加入法,向基质中添加标准,配置标准曲线,已降低机制干扰,且无需加入内标,于是试了试,以标准参考物质为样本,但测定值超出了参考
2016年01月29日发布人:happydream
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[size=5][color=Red]请问一下各位做呋喃类的大虾们,你们买的呋喃它酮代谢物标准品是液态还是固态,保质期是多长呀?[/color][/size],固态粉沫,一般2-3年吧。,固态
似乎是两年到三年,固态粉沫。。,粉末状
2011年08月04日发布人:xiaozhu917
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影响峰面积的因素都有哪些?
相同的标准品,在相同的仪器条件下,不同的色谱柱峰面积相差比较大,不知道这是否正常呀?
是什么原因造成的这种差别呢?,这可能是柱效率、柱分离度不同引起的。导致色谱峰扩展,必然会导致峰面积改变的因素,单一从
2011年11月02日发布人:maoguoqiang
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最近想使用HPLC法测成分含量,但是不知道配制多大浓度的标准品及怎样制备供试品溶液,谢谢!,一针一针试,先配一个浓度进针再根据结果调整,一般要看峰面积,大约在以2-7的开头的八位数,就差不多,浓度大概在0.2~0.5mg/ml 进一
2013年07月23日发布人:XXXX111
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大家好,我用的仪器是GC MS,在做柠檬汁样品的时候,发现样品的添加回收普遍比标准品的出峰时间要晚,而且晚七八分钟的时候都有,一般什么情况会导致这样啊?我一般做两个添加回收,一个是样品处理后的添加和样品处理前的添加,这两个添加回收的出峰
2012年03月10日发布人:ztj970831
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只能用过鉴别吗?可以咨询一下中检所有没有用于含量测定的,如果有给出明确的含量,基本也能当对照品使用。,我也提过一样的问题,作为含量测定的标准品应该有含量标示量,97%或99%这样,用作鉴别的只能说含量很高 ,但没有可以用于计算的标示量,我
2011年04月01日发布人:mayanjie77
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia