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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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可以用自己经常分析的样品。,苯,萘,甲苯等!,随柱的报告里有
没必要费这个功夫,毛细柱一般柱效够高,标品价格又贵,一般都不去特意买标准品,这个还真没留意过,我只知道用过一段时间的柱子,可以参考柱子购买的时候带的那个图的方法测试一下是否能
2011年05月08日发布人:wzw3392008
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第一次接触ICP,有很多不懂,请各位大侠指点,谢谢!
我们实验室现在要测润滑油和润滑油里面的添加剂元素含量,添加剂分别是HA1267和T3002,HA1267里面Ca(0.82-0.97)、P(0.99-1.16)、Zn
2015年10月19日发布人:tomm
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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离子。
请问一下大家测镍是怎么测的,仪器参数如何设置,标准曲线最高浓度能做到几个ppm?
万分感谢!,2mg/L的浓度吸光度不到0.2.
具体是多少,我测镍时,狭缝0.2,灯电流3mA,。2ppm的吸光度大概在0.21左右。
还有测镍的时候要用贫燃火焰,可以减少干扰。
镍应该容易做的,只要注意在用232.0nm波长测定时,存在波长相距很近的
2014年08月22日发布人:happydream
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请教各位大神 现在想要完善一个标准的ICP-OES实验室 请问需要哪些辅助设备呢?多谢多谢,这与你的测样品,前处理方法设备相关。,针对ICP,需要抽风装置,温湿度计,是单独放仪器,还是整一个样品拆分,称量,前处理,仪器分析室在一起的
2015年12月19日发布人:坚持2011
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是多少呢?配出来的浓度单位是ug/ml啊,可以用移液枪
这个是可以精确到20μL的。
不过个人建议还是多配点,这样更准哇。,1ml含20ul体积比体积,用微量进样针或者移液枪(国产的不准)准确吸取定量就行了,液体对照品一般1ml/支,可将1ml全部转移出,定容至50ml,即得20ul/ml对照品溶液。注意,要多次用溶剂清洗对照品瓶,清
2011年07月22日发布人:李娟娟